有关信息。对于在实施《食品安全监管信息发布暂行管理办法》中，出现的新情况、新问题或取得的好经验，各地可及时与国家食品药品监管局联系(联系部门： 等基本内容，其中发布食品监督检查(含抽检)信息还应包括产品名称、生产企业、产品批号以及存在食品安全问题的具体项目等内容。 第九条 国务院有关部门应当及时将本 ...
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工作领导小组，组长由刘理副局长担任，成员分别由省局市场监督处、药品安全监管处、药品注册处、人事教育处、办公室和各设区市局分管局长组成。工作领导小组职能 零售企业执行凭处方销售规定情况的检查。对药品零售企业违规销售处方药的行为，要及时予以纠正，并依据《药品流通监督管理办法》给予警告处罚；情节严重或经警告 ...
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不固定，各项规章制度执行不严格等现象。现根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品经营管理办法》（试行）的有关规定，结合我省的实际情况， 报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网；5．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；6．单位及其工作人员2年内没有违反 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自2003年6月19日至2003年6月28日止， ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京知百草药业有限公司等90家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京知百草药业有限公司 ...
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》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向天津天狮药业有限公司等53家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号天津天狮药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂津E0017天津天士力制药股份 ...
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)广告要注明广告审查批准文号。第十一条申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：(一)互联网 复印件及简历；(七)健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；(八)保证药品信息来源合法、真实、 ...
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质量标准及其出厂质量检验报告书。6、变更后的辅料来源证明、执行的质量标准及其安全用量的依据。7、变更前后生产工艺对比研究资料。8、变更注册标准的说明及 食品药品监督管理局颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》实施之日起施行。药包材生产现场检查考核评分明细表考核企业名称：考核现场地址：考核时间： ...
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施行。局长：郑筱萸二○○四年八月九日医疗器械注册管理办法第一章总则第一条为规范医疗器械的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理 管理要求编制。第八条申请第二类、第三类医疗器械注册，生产企业应当符合国家食品药品监督管理局规定的生产条件或者相关质量体系要求。?第二章医疗器械注册检测第九 ...
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共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布山西天生制药有限公司等63家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年1月28日至2005年2月6日。 ...
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