禽流感工作做了统一部署，为维护高致病性禽流感防控期间药品、医疗器械流通秩序，切实保证人民群众用药安全有效，现就进一步做好防控高致病性禽流感药品市场 加大对防控高致病性禽流感防护口罩、一次性防护服、注射器等相关药品、医疗器械产品质量的监督检查。对借预防“禽流感”之名，生产销售掺杂掺假、以次充好、以假充真 ...
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通知》（国食药监市[20056]547号）精神，为维护药品、医疗器械市场流通秩序，保证人民群众用药安全有效，切实做好我省防控高致病性禽流感工作，现 加大对防控高致病性禽流感防护口罩、一次性防护服、注射器等相关药品、医疗器械产品质量的监督检查。对借预防"禽流感"之名，生产销售掺杂掺假、以次充好、以假充真 ...
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预处理后的电介质强度、搬运应力和电池等14项指标。经检验，该台产品被检验项目合格(详见附件)。(十三)超声多普勒胎儿监护仪此次共抽验2家生产企业 上市的不合格产品要采取必要的纠正措施，保证其安全有效。有关问题查处情况，报国家食品药品监督管理局药品市场监督司。 附件：国家医疗器械质量公告((2006)第 ...
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产品市场准入制度，严格生产、经营企业资格审查和产品注册，确保医疗器械产品质量。十三、改革药品价格管理，努力降低药品“虚高”定价。药品价格实行政府定价和市场 ，分步实施，稳步推进。各有关部门要切实履行职责，落实相关政策措施，保证改革积极稳妥地进行。全省要力争在３年内，初步建立起符合社会主义市场经济要求的 ...
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退出、信用监管以及责任追究等制度。6．全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作 宣传专项整治的成果。（四）落实责任，严格追究。按照构建“地方政府对产品质量和食品安全负总责、监管部门各负其责、生产经营者作为第一责任人”责任体系的要求， ...
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退出、信用监管以及责任追究等制度。6．全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作 宣传专项整治的成果。（四）落实责任，严格追究。按照构建“地方政府对产品质量和食品安全负总责、监管部门各负其责、生产经营者作为第一责任人”责任体系的要求， ...
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专项行动，加大市场监管力度，严厉打击制售假冒伪劣药品、医疗器械违法行为，切实淘汰不具备生产经营条件、质量无法保证、安全隐患较大的企业。开展注射剂品种 和企业。坚持属地管理和“谁主管、谁负责”的原则，真正形成“地方政府对产品质量和食品安全负总责、监管部门各负其责、生产经营者作为第一责任人”的责任体系。对 ...
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注册证和其他类似许可证要立即取消，坚决制止收取与此相关的“检测费”、“评估费”、“审核费”、“公告费”等一切费用。发放一次性使用医疗用品“生产许可证”、“医疗器械产品注册证”、“医疗器械生产准许证”、“卫生许可证”，要严格按照国家有关行政事业性收费管理的规定，报经财政部、国家计委和省级人民政府批准， ...
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市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6.全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作 技术监督局)具体负责组织实施。各县、区人民政府要成立相应机构，加强对本地区产品质量和食品安全专项整治工作的领导，主要负责人亲自过问，分管领导靠前指挥。 ...
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，走票以及销售假、劣药品和医疗器械等违法违规行为；加大对虚假违法药品广告的监测力度；加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验；全面推进Ⅰ类医疗器械 ，方便群众举报，兑现举报奖励，动员全社会的力量参与监督产品质量和食品安全工作。五、督查推进，保证任务落实。专项整治行动期间，各级各部门要派出工作组， ...
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