规定；(十)医疗器械广告审查办法；(十一)医疗器械广告审查标准。与此同时，年内国家药品监督管理局还将着手制定第二批配套规章：(一)医疗器械标准化管理办法；(二)医疗器械 使用。要以山西、山东、辽宁、广东等省为重点，从货源的采集、加工翻新、运输入境、使用管理等环节进行调查研究。2000年上半年，制定出《 ...
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》(以下简称《目录》)。列入《目录》的产品原则为：药品生产企业不需要加工处理或不宜处理即可使用的直接接触药品的包装材料。《目录》将由我局定期修订或 药品包装用材料、容器生产企业许可证》继续有效，有效期满后，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照规定换发《许可证》。换发《许可证》企业名单报国家药品监督 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：天然橡胶在割胶和加工过程中不可避免地受到细菌、植物枝叶、花粉等的污染，造成其成份复杂，存在异性 、复方氨基酸注射液、脂肪乳注射液、羟乙基淀粉类注射液)过渡期限为半年，即该类药品使用普通天然胶塞包装的截止期限延长至2005年6月30日。(二)除以 ...
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第4部分：干态落絮试验方法》7．YY/T 0567.1-2005《医疗产品的无菌加工 第1部分：通用要求》8．YY/T 0567.2-2005《医疗产品的无菌加工 第2部分：过滤》以上医疗器械推荐性行业标准自2006年1月1日起实施。 国家食品药品监督管理局二○○五年四月五日...
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必须具有二类以上(含二类)新药证书，中药生产企业具有两个三类新药证书。新开办药品生产企业在向我局申请开办资格时可以提交新药Ⅱ期临床研究批件，待生产 可按加快程序予以审批；(二)通过药品GMP认证的药品生产企业可以接受药品异地生产和委托加工。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局认真贯彻执行上述规定，过去 ...
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各市药品监督管理局：根据国家药品监督管理局“关于在药品经营企业实行从业药师资格认定工作的补充通知”(国药监人[2001]493号)和“关于在药品经营企业实行从业药师资格认定工作有关问题的通知”(国药监人[2002]125号)，结合我省实际，现就我省药品经营企业开展从业药师资格 ...
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科技、财政、铁路、交通、卫生、工商行政管理、质量技术监督、环保、食品药品监管部门及供销合作社，各直属出入境检验检疫局：为贯彻落实《中共中央国务院关于推进社会主义 提高广大农民生产优质品牌农产品的意识和科学鉴别、选购食品 等技能，形成不生产加工、不贩卖销售、不购买食用不安全食品的良好氛围；要大力宣传三绿 ...
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办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药案件的通知》、省食品药品监督管理局《关于产地中药材初加工有关问题的通知》的有关精神，现就进一步规范中药饮片购销 印有或者贴有标签。中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业名称、药品生产许可证号、产品批号、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明 ...
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环节不科学使用农药、兽药等农业投入品现象时有发生，占全省绝大多数的小食品生产加工企业食品安全控制体系不健全，流通环节销售过期、三无产品现象仍然存在，部分 对违法行为的打击力度。要开展食品安全专项执法检查，严格规范食品生产、加工、流通行为，依法查处掺杂使假、以假充真、无证照生产经营等违法行为。落实联动 ...
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对肉类、食盐和粮油制品的整顿，查禁生产销售有毒有害的食品，对禽畜屠宰、水产品加工和生肉市场的整顿，查处无证无照生产经营，以及对个体食品摊贩。商贩的整顿等工作。 ，对构成犯罪的，依法处理。（七）药监局协助做好查禁生产销售违规添加药品的食品和宣传功能主治的食品等工作。（八）总后卫生部门负责军队系统食品打假 ...
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