进货检验、索证索票、购销台账和质量追究制度。统一、规范购销台账等票、证内容。3.充分发挥食品检测机构的作用。要组织、协调、逐步整合检测 菌医疗器械监督管理办法》，开展整治打击制售假劣药品、一次性医疗器械的违法犯罪活动。(二)根据国家食品药品监督管理局《关于继续推进中药材专业市场、中药饮片专项整治工作的 ...
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以及中药研制、生产、经营和使用的监督管理。医疗机构应当规范中药进货渠道，严格验收中药质量，建立药品档案。禁止使用假药、劣药。 第四章教育与科研 第二十 医疗机构范围，将符合规定的针灸、推拿等中医诊疗项目、中成药、中药饮片和定点医疗机构中药制剂纳入支付范围，并按照国家规定适当提高报销比例。第三十八条县级 ...
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单方验方的研究与推广，努力提高中医药临床疗效。加强对中药饮片、中成药剂型改革和中药创新药物研制等中药现代化关键技术的研究。加强蒙医药的发掘、整理与开发 中逐步增加中医诊疗项目和中药（含医疗机构中药制剂）品种，并适当提高报销比例，引导群众享受中医药特色医疗服务。在新型农村合作医疗中要充分发挥中医药的优势 ...
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医疗用毒性药品必须专人保管、专柜加锁、专册登记。毒性中药饮片的容器上注有毒药标志，含毒性中药饮片的处方剂量不得超过2日量，复核人员须具备药师以上 ，确保一旦发生突发事件，能迅速响应，迅速处理。 2、实验室质量控制 (1)贯彻落实《医疗机构临床实验室管理办法》有关规定，满足分析前、分析中、分析后各环节的 ...
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有相对稳定的供货渠道，并有相关证明性材料；注射剂原料药必须固定基原和产地，提供相应的保障措施。以中药饮片投料的应提供炮制方法及标准，直接购买中药饮片的 十九畏等配伍禁忌药味，含有重金属的药味，毒性药材（系列入国务院《医疗用毒性药品管理办法》的毒性中药材），其他毒性药材日服用剂量超过药典标准，炮制品或生 ...
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以外，并由负责质量管理的厂长直接领导。质量检验机构应设化学、生测、卫生学等检验室和留样观察室。四、中药厂(包括西药厂生产中药的车间)除参照上述 需要准备相应的药品。具体药品品种由区、县卫生局批准(一般不准使用麻醉药品)。联合医疗机构和个体开业医务人员，必须根据病情合理用药，用药须有处方，不得提高药价 ...
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。 二、加强预防“非典”自制制剂、中药饮片价格管理。列入《山东省定价目录》的省管13家医疗机构，经药品监督管理部门批准生产的自制制剂价格要严格履行 物价局按照规定权限和程序从严核定，并报省物价局备案。中药饮片要严格执行《山东省中药材和中药饮片作价办法》(鲁价农发[1999]34号)规定的作价原则、作价 ...
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复核报告的三十日内，作出是否发给批准文号的决定。第十五条医疗单位配制的制剂品种（含藏、中药制剂），须向地（市）卫生行政部门报送操作规程和质量标准等 。藏药材、中药材饮片的泡制，必须符合国家药典或者自治区的有关规定。第三十六条药品生产企业应当加强质量管理，药品出厂前必须经过本企业药品检验机构的质量检验， ...
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，严查大案要案，净化药品流通秩序。3．加强中药材、中药饮片质量监管。进一步加大对中药材、中药饮片的质量监督检查，加强监督抽验力度，打击各类掺假售假违法 四）药品使用环节1．进一步推进医疗机构“规范化药房”建设，提升医疗机构药品规范化管理水平。2．加强对医疗机构制剂的管理，依法查处未经批准擅自配制或调剂 ...
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不法分子的制假售假行为愈来愈隐蔽，手段趋向高智能、高科技化；中药材、中药饮片质量问题突出；虚假药品、医疗器械广告宣传和商业欺诈等违法行为屡禁不止；药品价格偏高仍 时违规进行面积计算；四是不按《商品房销售管理办法》的规定处理面积纠纷；五是房地产开发企业与房产测绘机构勾结，在面积计算中弄虚作假；六是在合同 ...
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