、医疗器械说明书、标签和包装标识等专项检查。重点检查肾脏病、哮喘病、皮肤病、肝病、糖尿病等专科医院、门诊用药情况。2.加强生产及经营企业的认证工作 企业、药品生产企业的跟踪监督检查，确保认证企业药品质量管理工作不滑坡。3.继续加大农村药品“两网”建设工作力度，确保年内完成农村药品监督网络和供应网络覆盖 ...
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工作。2006年9月至10月，组织各涉药单位对药品经营、使用环节的质量管理工作进行认真自查。要求自查中发现问题的，立即整改；整改不力的，检查发现后 月至2007年5月，组织对药品和医疗器械批发企业、零售连锁企业，以及乡镇医院以上的医疗机构全面进行监督检查；对零售药店和各类诊所按30%的比例进行抽查；对 ...
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的合作与支持。 二、为确保总局的有关规定落到实处并行之有效，水产养殖场备案及监督管理工作统一由各局水产品检验检疫业务主管部门牵头实施，并须于2004年10月 出现，出口生产企业对不符合项没有进行有效纠正的。5．质量管理体系没有有效实施，特别是原料收购管理制度未有效实施的。6．出口加工企业未建立产品追溯 ...
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医疗保险经办机构，各定点医疗机构认真学习，贯彻落实，做好按病种付费相关管理工作，在确保医疗质量的前提下，切实降低医疗成本，为参保人员提供安全有效的医疗服务。 额及不列入病种费用支付额的医疗服务费用；应由医疗保险基金支付的，定点医院机构记帐后向医疗保险经办机构申报结算。无论实际费用高于或低于规定支付额， ...
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制品等特殊物品的卫生检疫监督管理。第三条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)统一管理全国出入境特殊物品的卫生检疫监督管理工作；国家质检总局设在各地 或者血细胞组分制品。第二十八条进出保税区、出口加工区的出入境特殊物品的卫生检疫管理，按照本规定执行。第二十九条本规定由国家质检总局负责解释。第 ...
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。要加强中医临床专业研究生临床能力的测试，把临床能力的考核作为衡量培养质量的核心。硕士生必须掌握规范的临床操作和具有独立处理本学科常见病的能力。 的指导与监督功能。全国中医药学位与研究生教育研究会要定期组织交流研究生教育管理工作经验和理论研究成果。培养单位应充分发挥学位评定委员会的作用。 17．加强 ...
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等特殊物品的卫生检疫监督管理。第三条 国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局）统一管理全国出入境特殊物品的卫生检疫监督管理工作；国家质检总局设在 或者生物制品出入境的，不需办理卫生检疫审批手续，出入境时应当向检验检疫部门出示医院的有关证明；允许携带量以处方或者说明书确定的一个疗程为限。第二十条 ...
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和分离运输的物品。第三条 国家质量监督检验检疫总局（以下简称“国家质检总局”）主管全国出入境人员携带物检疫和监督管理工作。国家质检总局设在各地的出入境检验 疾病用的血液制品或者生物制品出入境的，不需办理卫生检疫审批手续，但需出示医院的有关证明；允许携带量以处方或者说明书确定的一个疗程为限。第二十条 ...
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共同发展。四、吸收非公立医疗机构专家加入相关管理组织各级卫生行政部门和行业学会、协会在组建专家委员会、质量控制组织以及医院评价等组织时，应当从依法执业、诚信服务 做好对非公立医疗机构的管理工作。十、加强对非公立医疗机构的监督管理要加强对非公立医疗机构执业行为的监督管理，将其纳入医疗质量控制与评价范围。 ...
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，保障医疗安全，我部组织制定了《临床路径管理指导原则(试行)》。现印发给你们，供卫生行政部门和医疗机构在医疗质量管理工作中参照执行。 卫生部 二〇〇九年十月十三日 临床路径管理指导原则(试行) 第一章 总 则 第一条 为提高医疗质量，保障医疗安全，指导医疗机构开展临床路径管理工作，制定本指导原则。 ...
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