保持整洁，不得撕毁和任意涂改，如需更改，应由更改人签章并须使被更改的部分可以辨认。操作记录自该批熊胆粉包装完毕之日起保存三年。30．熊胆粉 生产工艺路线、质量标准的沿革、检验方法的改进、留样观察的结果，以及质量事故、返工退货、用户反映等。熊胆粉生产企业应建立质量报告制度、定期向当地卫生行政部门报告熊胆 ...
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，应根据验证结果，规定检验周期，并定期检验，有检验记录。6-17 放射性药品可以重复使用的包装容器，应根据规程清洗干净。*6-18 放射性药品包装分为内、外包装 、退货单位及地址、原因、日期、时间、处理意见等。8-4 因质量原因退货和收回的放射性药品制剂，应在质量管理部门监督下处理；涉及其它批号时，应 ...
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记录保存至药品失效期后1年；未规定药品失效期的销售记录应保存3年。第七十四条药品退货应有记录，其内容至少应包括：品名、批号、规格、数量、退货单位和地址、 中生产出来的一定数量的药品。批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该批药品的生产历史。待验：系指物料在允许投料或出厂前所处的 ...
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的，转入、转出企业应当向各自主管海关申报结转计划，经双方主管海关备案后，可以办理实际收发货及报关手续。海关对加工贸易深加工结转货物实施单项统计。第四条转 登记表》，见附件2)上进行如实登记，并加盖企业结转专用名章。结转货物退货的，转入、转出企业应当将实际退货情况在《登记表》中进行登记，同时注明“退货” ...
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经地区卫生、化工、商业局决定取缔灵山药厂，并责令泰安地区药材站将全部产品作退货处理。 二、生产管理混乱，药品质量低劣。青岛工农药厂，七二年因药品质量低劣， 药学院校、医学院药学系办的附属药厂，经审查符合条件并能纳入医药生产计划的，可以批准生产。其它大、中、小学均不得生产药品；５．严格控制生产制剂的药厂 ...
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索赔。甲方未能按合同约定履行自己的各项义务、支付各种费用、顺延工期、赔偿损失，乙方可以书面形式按以下规定向甲方索赔：１．有正当索赔理由，且有索赔事件发生时的 按合同规定支付已完工程价款和赔偿乙方有关损失。已经订货的材料、设备由订方负责退货，不能退还的货款和退货发生的费用，由甲方承担。但未及时退货造成的 ...
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汽车产品召回的相关监督管理工作。第五条国务院产品质量监督部门根据工作需要，可以委托省、自治区、直辖市人民政府产品质量监督部门、进出口商品检验机构负责缺陷汽车产品 法律、行政法规和国家有关规定以及合同约定，要求生产者、销售者承担修理、更换、退货、赔偿损失等相应的法律责任。第二十九条本条例自2013年1月 ...
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企业的，还应提交外商投资企业批准证书复印件。 《单用途卡发卡企业备案表》可以从备案机关处领取或通过商务部政府网站（www.mofcom.gov.cn）下载 （格式见附件2 单用途卡限额的，应退回至持卡人在同一发卡企业的同类单用途卡内。 退货金额不足100元（含）的，可支付现金。 第二十一条发卡企业或售 ...
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应当经直属检验检疫局审核。第十二条企业分类管理期限一般为三年，检验检疫机构可以根据企业具体情况进行动态调整。第十三条检验检疫机构对首次出口生产企业按照三类企业管理 被国外召回、退货或者造成不良影响，确属企业责任的；（六）超过一年未出口产品的；（七）发生其他不诚信行为的。降类企业完成整改后可以向检验检疫 ...
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应当严格执行入库产品质量的进货检查、验收制度。不具备内在质量检测条件的经营者，可以委托法定检验机构检验，费用由经营者与供货单位协商解决。第二十二条售出产品在 四条售出产品在三包有效期内出现故障，用户凭发货票及三包凭证办理修理、更换、退货。对用户的三包要求，销售者应当自接到要求之日起7日内提出处理意见。 ...
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