审批期间，新药的注册分类和技术要求不因相同活性成分的制剂在国外获准上市而发生变化。在新药审批期间，其注册分类和技术要求不因国内药品生产企业 药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。第一百七十条 申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料 ...
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租用的航空器型号、等级相同时，可担任相应的职务。(四)限制1.仅在中国境外飞行或在国外商业航空中飞行；2.依据申请人所持有的外国执照上的某些限制，在按 ；3.局方认为必要的其他限制。(五)终止按本条颁发的执照或认可证书，有下列情况之一时必须终止：1.当航空器的租用协议终止时；2.当其所持有的外国执照被 ...
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．申请人所在国(地区)如果没有主管批准生产或销售药品的专门机构，可以根据该国实际情况，由与生产或销售药品有关的其他相应部门出具证明。 4．香港、澳门地区的个人 事商标局：近来，国外代理人对在提交使用于人用药品商标时需要生产或销售药品的证明事提出他们的意见。现综述如下：1．提出申请时，申请人可免于提供 ...
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（四）申请理由及请求；（五）其他需要说明的情况。第五条申请由申请人住所地中级人民法院受理。申请人住所地与经常居住地不一致的，由经常居住地中级人民法院 离婚判决，委托他人代理的，必须向人民法院提交由委托人签名或盖章的授权委托书。委托人在国外出具的委托书，必须经我国驻该国的使、领馆证明。第十八条人民法院 ...
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。但本中心仍得视申请人之财务业务状况、标的证券之状况，及已上柜交易之同一或类似标的认购(售)权证总额、到期日分布情形等具体情况，不予同意或限制其上 在本中心上柜认购(售)权证同一标的证券之合计数，加计该证券商或其委外机构在国外发行之认购(售)权证表彰同一标的证券之数量，不得超过该标的证券发行公司已发行 ...
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公民的军队指挥官的命令确定。 5、列入俄罗斯联邦境外全民公决参加者名单的根据是长期居住在国外或者临时旅居国外的俄罗斯联邦公民向地区委员会提出的书面申请，该申请应该在 小时内，投票当天2个小时内，但是不能晚于投票结束的时候，地区委员会必须审查申请人提交的资料和文件，或者消除错误、不准确之处，或者给申请人 ...
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有效之控制及统筹决策，以从事跨越国界生产经营行为，其母公司或本公司在国外，且在台湾地区设有子公司或分公司，并符合下列各款要件之一之经济实体： 一 相关活动，主管机关及相关目的事业主管机关得限制人数及邀请团数。 第16条 申请人在大陆地区经许可进入台湾地区从事商务相关活动者，由主管机关发给旅行证正本送行 ...
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包括在最近有代表性的时期内，发给该申请人的许可证是否充分利用的情况； （１２）在考虑到对产品发放合乎经济的一定数量的许可证的客观需要时，对确保新进口 或实施政府采购法律、规则、程序和措施，以保护国内产品或供应者，但不得歧视国外产品或供应者。 认识到规定有关政府采购法律、规则、程序和措施的透明度是合适的 ...
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派出单位确定。出国进修人员和访问学者在国外的期限，根据进修和研究课题的实际需要，一般为3个月至1年，特殊情况可为1年半，均由派出单位 留学身份进入公司、企业进行短期实习。 (三)国内在职人员申请去国外从事“博士后”研究或实习的审批办法1．由申请人向所在单位提出申请报告，说明拟从事“博士后”研究或实习的 ...
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修改或者撤回品种权申请。第二十六条中国的单位或者个人将国内培育的植物新品种向国外申请品种权的，应当向审批机关登记。第五章 品种权的审查与批准第二十七条 个月内完成初步审查。对经初步审查合格的品种权申请，审批机关予以公告，并通知申请人在3个月内缴纳审查费。对经初步审查不合格的品种权申请，审批机关应当通知 ...
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