。请各省（区、市）食品药品监督管理部门根据本行政区域内保健食品生产企业的实际，按照试点工作方案的要求，组织做好试点相关工作。 国家食品药品监督管理局2012年8月15日 冬虫夏草用于保健食品试点工作方案为妥善开展冬虫夏草用于保健食品试点工作，研究建立珍稀资源用于保健食品的有效监管办法，制定本试点工作 ...
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领导和责任部门，分解任务，落实责任，切实履行监管职责，进一步巩固和扩大前期药品安全专项整治工作的成果。二、广泛宣传，切实增强节日期间企业安全生产意识 做好节日期间可能出现低温雨雪天气的各项应急准备工作。生产、加工、存放相关危险化学品、易燃易爆品、特殊药品的医药企业，要妥善保管有毒物质和持续低温环境下易 ...
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的通知》（粤食药监明电〔2011〕7号），我局将进一步从严查处药品生产、经营企业非法从事制售假药行为，有关事宜通知如下：一、切实提高企业责任 。药品生产企业重点自查原料药使用情况、委托生产加工情况、出租厂房设备生产情况等；药品经营企业重点自查药品购销渠道情况、证照票据管理情况等。各单位应于2011年1 ...
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工作方案，积极开展监督检查，并将此项工作纳入2011年度工作计划，切实保证药品质量，消除中药生产质量安全风险。二、抓住生产环节监管重点，消除质量风险 产品，停产期间收回《药品gmp证书》；凡是购进药材未经检验或检验不合格且投料使用的、购买使用没有国家标准的提取物、擅自委托加工提取以及弄虚作假、以次充好 ...
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章 总则 第一条为加强医疗器械委托生产监督管理，规范委托生产行为，根据国家食品药品监管局《医疗器械生产监督管理办法》、《关于发布第一批禁止委托生产的 作为医疗器械单独注册管理的零部件、组件或医疗器械产品部分制造过程（工序）委托加工的行为。 第二章 委托生产的条件 第八条医疗器械委托生产的委托方和受托方 ...
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出口药品和医疗器械品种生产实施目录管理，并根据监督管理工作需要制定、发布、调整《出口药品和医疗器械监管品种目录》（下称《品种目录》）。现将具体事宜通告如下：一 器械注册证书。三、本通告自发布之日起两年内，生产或接受境外制药厂商委托加工《品种目录》内出口品种的企业，均应抓紧办理上述申报事宜。两年后，达不 ...
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将有关具体事宜通知如下：一、国家局根据监督管理工作需要，制定、发布、调整《出口药品和医疗器械监管品种目录》（下称《品种目录》）。首批《品种目录》收载 生产、销售《品种目录》内出口品种，亦不得以接受境外制药厂商委托方式加工《品种目录》内出口药品。各地在工作中如发现问题，请及时报国家局。 国家食品药品监督 ...
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食品药品监督部门应按时认真做好上述各项工作的信息汇总和上报工作，采用电子邮件和传真方式按时间节点上报市局，并抄送市食品药品监督所。 市局：沈伟涛，电话：63356059，传真:63113291，Email:shenweitao@smda.gov.cn 市食监所：秦伟顺，电话：53835500-843 ...
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下，在各单位的大力配合和支持下，局办公室加强了信息收集、整理、加工和编辑工作。一方面，将收集整理的重要信息及时、准确向党中央、国务院报送 工作机构和联系人表(见附件)，于2001年3月10日底前，传真报送国家药品监督管理局办公室秘书处。联系人：王迎利、巩建平，电话：68313344-1503、1513 ...
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景区、城乡结合部、农村乡镇、人群集中场所为重点区域，以食品种植养殖、生产加工、流通、消费为重点环节，以批发(集贸)市场、食品商场、超市、餐饮业等为 意识，增强企业自律意识和消费者的自我保护能力，引导消费者安全消费。从严整治虚假药品、医疗器械、保健食品广告，努力营造公平竞争、规范有序的良好市场信用环境。 ...
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