，根据招标文件规定的评标标准和方法进行评标，把药品质量作为首要评标要素，严格执行购销合同。卫生、药品监督、价格等部门要严格坚持把医疗机构作为招标采购 之间的桥梁作用，降低成本，实现快捷交易。加快利用计算机网络系统进行医药商品的委托集中招标采购，将交易行为规范化、公开化，以减少医药商品购销中的不正之风。 ...
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证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条 依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相 进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等 ...
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临床研究质量管理规定(试行)》(以下称《管理规定》)，制订本实施指南。第二条药品非临床安全性研究机构(以下称安全性研究机构)的建设和运行，应当符合《管理规定》 处理质量保证部门的报告，详细记录采取的改正措施。10．与协作或委托单位签订书面合同或协议，报所属单位领导审批备案。本条为安全性研究机构附属于某 ...
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临床研究质量管理规定(试行)》(以下称《管理规定》)，制订本实施指南。 第二条药品非临床安全性研究机构(以下称安全性研究机构)的建设和运行，应当符合《管理规定 处理质量保证部门的报告，详细记录采取的改正措施。10．与协作或委托单位签订书面合同或协议，报所属单位领导审批备案。本条为安全性研究机构附属于某 ...
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须标明为进行分装的中方企业。 七、国外大包装制剂的进口检验按照卫生部《进口药品管理办法》执行，分装后的产品经分装企业质检部门检验合格后方可出厂。药品管理 某种中介购得的外国大包装制剂而非与外国药品生产企业订立合同者的申请均不予受理。 十一、接受外国药品生产企业的委托，采用其提供的制剂和包装材料在我国 ...
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工作，协助解决技术疑难问题，培训技术和管理人员；(七)负责省、自治区、直辖市药品检验所实验室的认证工作及业务管理的标准化、规范化、科学化工作；(八)综合上报和反馈 药品按出口合同的标准检验。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十条药品检验按现行法定药品标准进行。特殊情况下，可作补充试验或按委托单位提供 ...
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情况分别通知招标人和中标人，组织医疗机构和中标企业按招标结果签定购销合同，同时将合同副本送药品集中招标采购办公室备案。（九）监督中标企业和医疗机构依据招标 采购的主体。采购方式以公开招标为主，原则上要求医疗机构联合招标或委托中介机构开展药品集中招标采购工作。对开标后不具备评标条件的品种，采用竞争性谈判 ...
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建设、城市管理行政执法、农业、公安、环境保护、卫生、质量技术监督、食品药品监督、价格等行政管理部门，在各自职责范围内依法对农贸市场进行监督管理。 ，对农贸市场进行服务管理。 第十四条 农贸市场经营管理公司应当在商事登记或签订委托合同后三十日内到商业行政管理部门办理备案手续。 第十五条 农贸市场开办者 ...
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事项1、建筑施工噪声登记市城市管理局一、取消备案事项（1项）1、物业管理委托合同二、剔除事项（属部门日常工作，不列为审批事项2项）1、环卫设施 电子出版物制作单位设立市卫生局一、取消事项（5项）（一）审批事项1、核发药品经营企业许可证（零售）2、医疗机构配制制剂的品种3、除“四害”有偿服务企业许可证（ ...
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企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。山东省食品药品监督管理局委托设区的市食品药品监督管理局承担其辖区内《医疗器械经营企业许可证》发证、换 国家标准和行业标准的档案；医疗器械产品及供应商的资质档案；医疗器械采购、销售合同(协议)、票据和凭证档案；用户(特别是植入类医疗器械用户)档案；员工及员工 ...
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