品种和加工方法；(五)工艺流程及技术来源；(六)主要生产设备和检验仪器目录；(七)企业占地面积、总平面布置图和生产车间工艺布局平面图的影印件及复印件；(八)项目实施 制加工，所需炮灸中药饮片必须从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的中药饮片生产或批发企业购进。第十三条中药饮片成品必须定量分装， ...
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申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业。 第三条 国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批， 标准规定，但已流通到口岸或者边境口岸所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局管辖区域外的进口药材，口岸或者边境口岸所在地省、自治区、直辖市（食品 ...
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管理部门办理《营业执照》和税务部门进行税务登记。第五条《药品经营企业许可证》、《个体药品经营许可证》有效期为五年，到期由发证单位重新审查核发。经营者每年应 药品的人员更换时，应严格交接制度。第二十四条晚期癌症病人所需麻醉药品必须凭本市区以上医院疾病证明书和患者户籍证明，到所在区卫生局办理使用手续。第二 ...
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企业合格证》（以下简称《合格证》）、《药品经营企业许可证》（以下简称《许可证》）和《营业执照》。对已经开办又未取得上述证照或者证照不全的， 、滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊等违法乱纪行为，必须严肃依法处理。对包庇纵容制售假劣药品违法犯罪活动，给人民群众带来重大损失的，必须依法追究当地政府领导、有关部门 ...
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以下统称《合格证》）后，方可向卫生行政部门申办《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》（以下统称《许可证》），然后，凭《合格证》和《许可证 第二十八条设立中药材专业市场按国家有关规定办理。禁止设立中药材专业市场以外的药品专业市场。禁止在集贸市场摆摊设点，从事国家限制销售的中药材、中药饮片和其他 ...
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设施，无须前款（九）、（十）项资料，但需提交药品批发企业《药品经营许可证》复印件。市药品监督管理部门收到上述申报材料后，在15个工作日内完成现场 药学技术人员，再办理辞职、离职手续。第二十条从业人员必须经过专业培训，经市药品行业特有工种职业技能鉴定机构考试合格后持证上岗，并定期参加继续教育培训。第二十 ...
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药品批发和零售业务的，必须依照法定程序取得《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》。对已经开办又未取得上述证照或者证照不全 行为。(三)整顿和规范中药材专业市场。国家禁止设立除中药材专业市场以外的其他药品集贸市场，禁止在中药材专业市场内出售国家规定限制销售的中药材和中成药、中药饮片 ...
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》)的规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。关联法规：国务院部委 单位和医疗单位凭省、自治区、直辖市卫生行政部门发给的《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》，医疗单位凭省、自治区、直辖市公安、环保和 ...
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原审批机关。第九条医疗机构采购药品应持《药品使用许可证》到取得《药品经营企业许可证》的单位进货。严禁从无《药品经营企业许可证》的单位和个人处采购药品， 的，经市卫生行政部门确认批准后，到指定有条件的医药机构代为加工，并经青岛市药品检验所检验合格后，方可用于临床。未经批准严禁制作和使用。第十八条医疗机构 ...
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）等法律法规，结合深圳实际，制定本办法。第二条深圳市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师适用本办法，其信用等级的评定按照依法、公正、 ，在药品市场信用体系建设中发挥推动、规范、监督、服务作用。第二十九条市药品监管部门工作人员违反本办法，采集、记录、公示的信息不真实，或者故意将虚假 ...
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