监督检查，依法查处和取缔各种形式的无证经营等违法活动，坚决打击药品经营企业出租（借）许可证和批准证明文件以及药品零售企业出租（借）柜台的行为，严厉查处 深入开展对“南六”地区的综合整治，使该地区的经营秩序实现根本性好转。2.强化对经营疫苗、麻醉药品和精神药品等重点监管品种企业的监督检查，重点检查企业的 ...
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要求配制制剂等行为。对违规企业，依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查； 饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉 ...
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《关于取消第二批行政审批项目和改变一批行政审批项目管理方式的决定》(国发[2003]5号)195 第二、三类药品包装材料容器生产企业审核 国家药品监督管理局《药用包装材料、容器管理办法》196 麻醉药品经营单位资格审核 国各院《麻醉药品管理办法》197 仿制药品申报审核 国家药品监督管理局《仿制药品 ...
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企业《药品经营质量管理规范》(GSP)的跟踪检查，严肃查处不按GSP要求开展经营活动的行为。依法查处和取缔各种形式的无证经营、挂靠经营、出租、出借许可证和 饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉 ...
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药品、保健品和医疗器械广告。（十）依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。（十一）组织实施国家执业药师资格准入制度，负责执业 。（八）流通管理处依法核发药品、医疗器械经营许可证及审核许可事项变更；监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范；负责药品、医疗器械经营企业、使用单位的日常监管 ...
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，再送长春市卫生局审核同意，报省卫生行政部门批准，发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》，最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药 ，享受国家批发牌价，严禁从工厂直接采购或其他渠道采购医药商品。 第十条 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的采购、制作，必须按国务院《关于发布 ...
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组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职责。 三、主要职责(一)市(州)食品药品监督管理局的主要职责：1．执行国家和省有关食品、保健品、化妆品安全管理 区内麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证 ...
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区内麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证 的关系。各县(市)人民政府要加强综合协调，有关部门积极配合。州、县(市)食品药品监督管理局要加强改革中的思想政治工作，严格执行改革的政策规定，严肃机构 ...
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》(GSP)认证后的跟踪检查，全面清理药品经营主体资格。严厉查处无证经营、挂靠经营，规范连锁经营；坚决打击药品批发企业出租(出借)许可证和批准证明文件，以及 氧、植入性三类医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品的监督，检查全市特殊药品监控信息网络运行情况。3．加强中药材、中药饮片使用 ...
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注册证》。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十三条 对无《药品经营企业许可证》而擅自经营进口药品的；未经口岸药检所检查合格而擅自销售或使用的；伪造、变造 放射性药品的进口，按国务院颁发的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》办理。关联法规：国务院行政法规（3）条第二十七条 ...
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