办法和措施，加强对本地使用单位以集中招标形式采购药品和医疗器械全过程的监督，强化对投标企业的资质和产品合法性的审查。三、关于《办法》第十四条的 教材，内容涉及药学法律和专业知识，保证“村卫生室、单位医务室、社区卫生服务机构、个体诊所”等使用单位的有关人员培训学习质量。培训工作由各地根据本地实际自行安排 ...
//www.110.com/fagui/law_306656.html-了解详情
监管以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年底，协助上级完成药品 责任制度、违法企业记录制度、监管举报制度和质量安全协管员制度；企业进一步建立健全质量保证体系和质量管理制度、产品召回制度、进货检查验收制度，提升 ...
//www.110.com/fagui/law_306267.html-了解详情
专项整治。全面开展药品批准文号清查和再注册工作，淘汰不具备生产条件、质量无法保证、安全隐患较大的品种；开展注射剂品种生产工艺核查，逐步扩大向高风险 、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽检。到今年年底，完成药品注册现场核查 ...
//www.110.com/fagui/law_298364.html-了解详情
监管以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到2007年底，完成药品注册现场 ，方便群众举报，兑现举报奖励，动员全社会的力量参与监督产品质量和食品安全工作。（七）督查推进，保证任务落实。专项整治行动期间，各地、各部门要 ...
//www.110.com/fagui/law_293864.html-了解详情
质量检验测试单位的条件进行审定，并报全国许可证办公室审批；五、对申请企业的产品质量保证体系和产品质量，组织考核和测试。六、办理经局批准的医药产品 质量必须达到现行国家标准或高于药典标准的行业标准。医疗器械、制药机械、药用包装材料和容器产品质量必须达到现行国家标准或专业标准（部颁标准），按规定程序批准的 ...
//www.110.com/fagui/law_175529.html-了解详情
（国内外） 2家 4 cnca-09c-078 建筑耐火构件 国内（国内外） 2家二、医疗器械产品拟指定实验室的业务领域、地域及数量表 指定序号 业务领域 拟指定实验室所在的 ，本机构已按本表所列内容对本机构的有关情况进行了认真的检查，保证本表及其附件所提供的信息准确、属实，若所报信息不实或有意隐瞒 ...
//www.110.com/fagui/law_384265.html-了解详情
、批发市场农产品质量安全监管，全面推进批发市场、农贸市场、超市以蔬菜生猪为主的产品市场准入和生产基地准出工作。 食品药品监督部门要加强药品、医疗器械研制、生产 最大限度地挽回影响，保证食品、农产品平稳健康出口。五、加强宣传，坚持正确的舆论导向 1、建立统一、科学、权威、高效的产品质量和食品安全信息发布 ...
//www.110.com/fagui/law_303827.html-了解详情
安全整治。全面开展药品批准文号清查和再注册工作，淘汰不具备生产条件、质量无法保证、安全隐患较大的品种；开展注射剂品种生产工艺核查，逐步扩大向 、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。(六)猪肉质量安全整治。加强生猪定点屠宰管理， ...
//www.110.com/fagui/law_302464.html-了解详情
安全整治。全面开展药品批准文号清查和再注册工作，淘汰不具备生产条件、质量无法保证、安全隐患较大的品种；开展注射剂品种生产工艺核查，逐步扩大向高风险 、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验，建立药品打假长效机制，严厉打击 ...
//www.110.com/fagui/law_301787.html-了解详情
安全整治。全面开展药品批准文号清查和再注册工作，淘汰不具备生产条件、质量无法保证、安全隐患较大的品种；开展注射剂品种生产工艺核查，逐步扩大向高风险 、市场退出、信用监管和责任追究制度。全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查 ...
//www.110.com/fagui/law_301063.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务