规范(GAP)，全面监督实施药品经营质量管理规范(GSP)和河北省医疗机构药品质量管理办法。(二)继续抓好食品放心工程并协调省直有关部门做好食品市场准入工作。继续受理小麦粉 企业上能力，上水平，促使其做强做大，努力提升我省建材产品的质量水平。要加强对我省名优建材产品的宣传，让合格产品引领市场，成为消费 ...
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、设备配置。继续加强中医医院管理者的培训，提高管理能力。提高中药饮片调剂质量，推广应用小包装中药饮片。加强医疗机构中药煎药室规范建设，修订有关 ”创建活动，适时召开专门会议，进行全面总结和表彰。修订农村中医工作先进县项目管理办法和建设目标，提出进一步加强项目建设的具体要求。建立农村中医工作先进县项目 ...
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管理处监督实施药品经营质量管理规范及药品批发、零售企业资格认定制度和处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法核发药品、医疗器械经营企业许可证； 培训规划及管理办法；负责实施执业药师的注册和管理，协助有关部门做好执业药师资格考试工作；承办出访报批工作；负责局机关和指导直属单位的人事、机构编制 ...
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辖区医疗机构麻醉品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理。(五)市场监督科监督实施药品经营质量管理规范；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片购销规则；监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的药品质量；组织实施药品流通的管理办法和措施；监督实行药品批发、零售企业资格认定制度。(六)人事 ...
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的问题，如制售假劣药品、虚假广告误导消费者和中药材、中药饮片质量等热点问题，继续开展药品、医疗器械市场专项整治，全面巩固和深化农村药品监督网和供应 ％以上的行政村。(三)加强药品生产经营企业监管。1．大力推进药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)。按照国家规定的时限完成各项认证工作，加强认证后的 ...
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预防可能发生的食品安全风险；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布 工作；监督实施中药品种保护制度；制定中药饮片炮制规范、医院制剂规范；负责医疗机构制剂注册及省内调剂的审批；监督实施药物非临床研究质量管理规范、药物 ...
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二）具有与所经营药品相适应的药学技术人员（经营中药饮片的企业，必须有中药专业技术人员），质量管理人员必须由药士以上职称的技术人员担任；（三） 一）患有传染病、皮肤病、精神病的人员直接接触药品的，未经批准出租柜台的，开具医疗机构医药费收据的处５００元以上２０００元以下罚款；（二）从非法生产经营者手中采购 ...
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、精神药品、毒性药品、放射性药品，实行特殊管理办法。第二十二条需要办理《购用麻醉药品印鉴卡》、《精神药品购用印鉴卡》的医疗单位，应先向所在区卫生局提出书面申请， 的麻醉药品处方或自开自用。严禁任何单位或个人非法买卖或转让麻醉药品。第二十六条中药饮片厂加工炮制的制川乌、制草乌、制南星、制半夏等毒性中药， ...
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应当填写本次住院的主要手术和操作编码。（三十六）手术级别：指按照《医疗技术临床应用管理办法》（卫医政发〔2009〕18号）要求，建立手术分级管理制度。 制剂费：患者住院期间使用医疗机构中药制剂所产生的费用，包含于“中成药费”中。（3）中草药费：患者住院期间使用中草药所产生的费用，包括中药饮片和中药配方 ...
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： 1．违反《禁毒法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品和精神药品经营 (含主管西药师)技术职称，主管毒性中药材、毒性中药饮片质量的负责人是否取得执业中药师资格 ----严重缺陷 10企业负责人是否掌握经营特殊管理药品相关法律法规和政策，熟悉特殊 ...
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