或者资质证明文件，或者票据等便利条件的；(五)从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的(没有实施批准文号管理的中药材除外)；(六)被收回《 或者信用等级评定机关直接责任人和主管领导的责任。第二十三条本办法由安徽省食品药品监督管理局负责解释。第二十四条本办法自2008年2月1日起施行， ...
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监办〔2007〕541号）（下称《实施意见》）等文件精神，按照《全省药品专项整治工作实施方案》（浙食药监办〔2007〕76号）的要求，结合 实时动态监管，降低监管成本，提高监管效能。六、规范药品监管信息的管理，促进药品经营企业信用体系建设按照《药品经营许可证管理办法》第二十五条的规定，各级监管部门要将 ...
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原审批机关。第九条 医疗机构采购药品应持《药品使用许可证》到取得《药品经营企业许可证》的单位进货。严禁从无《药品经营企业许可证》的单位和个人处采购药品 ，经市卫生行政部门确认批准后，到指定有条件的医药机构代为加工，并经青岛市药品检验所检验合格后，方可用于临床。未经批准严禁制作和使用。关联法规：全国人大 ...
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情况进行审查。经审查同意的，在发给《药品经营企业合格证》后，方可向同级卫生行政部门申请并取得《药品经营企业许可证》。“两证”齐备，才能向工商行政 不符合标准的中药材专业市场，一律关闭；对擅自设立的中药材专业市场以外的其他药品集贸市场，由当地政府依法取缔。对在农产品集贸市场上出售的中药材，卫生行政部门和 ...
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人事教育处负责局机关和直属事业单位的机构编制、人事和劳动工资工作；负责全省药品监督管理系统的业务培训；管理出国培训、考察及国外智力引进工作；管理执业 质量管理规范，依法核发药品经营企业许可证；监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品的经营使用和中药材集贸市场；核准药品广告；监督抽查辖区内 ...
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药品认证业务工作。(五)市场监督处(稽查处)贯彻实施药品流通法规，依法核发药品经营企业许可证，监督实施药品经营质量管理规范，监督实施处方药、非处方药、中药材、中药 及在宁直属单位的党群工作。设立老干部处。 四、人员编制和领导职数省药品监督管理局机关行政编制为54名。另核行政附属编制12名，其中，老干部 ...
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企业合格证》后，经省卫生行政部门审核批准核发《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》。从事药品零售业务的企业和个人，必须依照有关法定程序取得《 部门会同卫生行政部门共同指定的单位或其委托的乡镇卫生院负责，并由供货单位承担药品的法律责任。 三、整顿和规范中药材专业市场禁止设立除中药材专业市场以外的 ...
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年8月24日 国药管安(1999)261号 适用期已过 9 关于印发《药品经营企业许可证审查员管理办法》的通知 1999年11月25日 国药管市(1999)402号 )89号 相关工作已完成 38 关于加强对瑞芬太尼、扎来普窿等药品管理的通知 2003年6月10日 国食药监安(2003)90号 已被《 ...
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盟）卫生行政部门初审同意后，报省、自治区、直辖市卫生行政部门审批，经核准后发给药品宣传批准文号。卫生行政部门应在收到全部材料后十五日内，作出是否批准的决定 药品被注销生产批准文号的；（三）企业被吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、营业执照的；（四）卫生行政部门和工商行政管理机关认为其他 ...
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医疗器械产品进行培训、维修等售后服务的人员和仪器；(四)具有不少于80平方米以上的经营场所，并有陈列医疗器械商品的设施；(五)具有不少于120平方米以上的医疗器械 证申请，填写换证申请表，经设区的市药品监督管理部门初审后，报省局办理换证手续。《医疗器械经营企业许可证》的有效期截止时间一致。第二十六条换 ...
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