《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2002年6月1日起施行。局长：郑筱 检验要求相适应的人员、场所、仪器和设备。第四十一条质量管理部门的主要职责：（一）负责环境监测、卫生管理；（二）负责生产资料、包装材料及药材的检验，并出具 ...
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称申请人)和各级药品审批机构及其工作人员应遵守本工作程序。2. 药品注册审批职责2.1 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作。国家药品监督管理局药品注册司(以下 说明和提供证明性文件的补充资料的审评。对于经专家会议审评的品种，药品审评中心于审评会后60天内完成所有符合要求品种的综合意见及报批件， ...
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人员负责监护。血细胞分离机应得到维护和监控，确保安全有效。必须使用符合国家食品药品监督管理局批准注册的一次性血液成分分离管路。应按程序安全弃置及销毁所有用 以下原则：16.2.1明确规定血液放行的职责，放行人员应经过培训和考核合格，并经过授权，才能承担放行工作，质量管理人员应该监控血液的放行。16.2 ...
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我们的工作如何才能更加规范、高效？也必须要充分利用高效快捷的信息手段。药品监督管理工作如何才能更好地适应不断发展的医药经济建设的客观要求，并服务于医药经济 ”中已经提出了初步方案，请同志们在会议上认真研究，会后尽快将领导小组的职责、成员和常设办事机构确定下来。其次，各司室、直属单位要充分重视信息工作， ...
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办发〔2011〕12号）要求，结合2011年全国食品药品监督管理工作安排，现就2011年餐饮服务食品安全重点工作提出以下安排。一、严厉打击餐饮服务食品安全违法 年终考核、定性考核与定量考核、过程考核与结果考核相结合，突出对依法履行职责、完善监管制度、创新监管机制、落实监管责任等方面的动态考核，确保各项 ...
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办发〔2011〕12号）要求，结合2011年全国食品药品监督管理工作安排，现就2011年餐饮服务食品安全重点工作提出以下安排。一、严厉打击餐饮服务食品安全违法 年终考核、定性考核与定量考核、过程考核与结果考核相结合，突出对依法履行职责、完善监管制度、创新监管机制、落实监管责任等方面的动态考核，确保各项 ...
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用药安全、有效，从改革、完善药品监督管理体制，提高药品监督管理水平的高度，充分认识在当前形势下进一步加强执业药师管理工作的重要性和必要性。 二、为了维护 。进一步规范考前培训工作，确保培训工作质量。 五、要认真按照《执业药师注册管理暂行办法》的规定，加强和规范注册管理工作，严格注册工作程序，加大注册前 ...
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，吴官正同志在国家食品药品监督管理局调研和检查工作中，就食品安全和市场监管问题发表了重要讲话，并对工商行政管理机关履行职责，发挥职能作用提出了明确要求 具有重要的指导意义，也充分体现了中央领导同志对工商行政管理工作的重视、信任和支持。各级工商行政管理机关要深刻学习领会吴官正同志重要讲话精神，把思想和 ...
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的事项。1、企业内部的标准化、计量、质量管理。2、非强制检定、计量器具的检定周期和检定方式的确定。 二、主要职责根据以上职能调整，省质量 工业产品生产许可证办公室合署办公)组织实施国家关于质量振兴的政策；对全省质量管理工作进行宏观指导；承担省质量振兴领导小组办公室日常工作；负责省精品名牌确认办公室日常 ...
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给你们，请遵照执行。二○○六年九月十八日单采血浆站质量管理规范第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《血液制品 知识和实践经验，对工作中出现的问题具有正确判断和处理的能力，经法定代表人授权，分别承担业务管理和质量管理的职责。业务和质量负责人不得相互兼任。业务 ...
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