生产建设兵团卫生局，卫生部卫生监督中心、中国疾病预防控制中心，有关单位：《消毒产品标签说明书管理规范》（以下简称《规范》）将于2006年5月1日起正式实施 （纸）(一)非织造布（或称无纺布）/干法纸（或称无尘纸）(二)与标签说明书中所宣称功能相对应的添加剂化学名称。上述卫生用品使用了上述相应原料的参照 ...
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条食品容器、包装材料和食品用的工具、设备的生产必须采用符合卫生要求的原料，产品应当便于清洗和消毒。禁止使用废塑料、废包装品、酚醛树脂等有毒物质做食品工具、 出规格、配方或主要成份，食用或使用方法等。第二十三条食品、食品添加剂的产品说明书和广告，不得有夸大、虚假以及适应症、疗效等宣传内容。第二十四条产品 ...
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器械生产企业（含进口医疗器械代理商）：1．必须认真开展自查。对于在产品说明书中未标注“运动员慎用”字样的含有兴奋剂成分的药械结合医疗器械，生产企业应 器械的管理纳入全市兴奋剂专项整治工作中一并进行布置和检查，认真开展对此类产品的监督检查工作，严格要求辖区内相关企业和医疗机构按照国家食品药品监督管理局 ...
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食品药品监督管理局安全监管注册处2006年12月13日 附件：关于印发非处方药说明书规范细则的通知国食药监注[2006]540号各省、自治区、直辖市食品药品监督 指该药品的药品批准文号、进口药品注册证号或者医药产品注册证号。【说明书修订日期】是指经批准使用该说明书的日期。【生产企业】国产药品该项应当与 ...
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行政相对人办理行政许可申请事项，依据《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，现就医疗器械注册证书变更申请有关事项通知 企业或代理人签章的“医疗器械注册产品标准修改单”；涉及产品说明书变更的，应同时提交生产企业或代理人签章的说明书更改情况说明和说明书更改情况对比表。申报资料 ...
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审核登记工作的通知》(国药管安(1999)425号)中有关“非处方药药品标签、使用说明书和包装指导原则”和在《关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知》( 指该药品的药品批准文号、进口药品注册证号或者医药产品注册证号。【说明书修订日期】是指经批准使用该说明书的日期。【生产企业】国产药品该项应当与《 ...
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零(元)部件及重要原材料明细表及配套件安全标志证书复印件；(四)产品使用说明书；(五)产品工艺流程图；(六)产品照片；(七)其它有关技术文件。以上技术文件应加盖申请单位 予以确认并存档。技术审查不合格的，向申请单位发出整改通知书，对已定型产品，申请单位应在接到整改通知书之日起的60日内完成整改；对新 ...
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类目。即党群工作、行政管理、教学工作、科学技术研究工作、基本建设工作、设备仪器工作、产品工作、出版工作、外事工作、财会工作和干部职工档案。４．２二级类目的设置，依据 、设计定型｜｜｜｜报告及批复｜｜｜｜（６）产品说明书、技术标准、产品证明书等｜｜｜｜０３．产品生产试制与鉴定阶段：｜｜｜｜（１）试验大纲 ...
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条 食品容器、包装材料和食品用工具、设备的生产必须采用符合卫生要求的原材料。产品应当便于清洗和消毒。 关联法规：国务院部委规章（1）条地方政府规章（2 规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法等。食品、食品添加剂的产品说明书，不得有夸大或者虚假的宣传内容。 食品包装标识必须清楚，容易辨识。在 ...
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（包括混合动力汽车、纯电动汽车、燃料电池汽车、氢发动机汽车等）。该类汽车新产品必须满足下述条件之一。1.已经纳入国家《节能与新能源汽车示范推广应用工程推荐车型 的借用件）都必须有符合要求的图样及与之匹配的工艺文件。5.产品设计说明书产品设计说明书至少应包含总体（方案）设计、性能计算、总成（部件）设计、 ...
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