组织实施《贵重药材投料监管办法》、重点企业驻厂监督员等有效监管方式。 ――加强中药源头管理，规范中药饮片生产，保证中药材生产质量。 ――加强对药用辅料和直接 食品药品安全的地方法规、制度的制订、修订工作。尽早完成《青海省医疗机构药品监督管理办法》等的地方立法工作，逐步建立起我省较为完备的食品药品安全 ...
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；兽药冒充人用药品监督检查；中药材、中药饮片质量监督检查和抽验；药品广告监督检查；一次性使用注射器、输液器等医疗器械监督检查。对已发现的制售假劣 、部门负责人的责任。 五、完善药品集中招标采购制度药品监督管理部门要根据《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法)，会同卫生行政部门对全省各级药品招标代理 ...
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检查；兽药冒充人用药品监督检查；中药材、中药饮片质量监督检查和抽验；药品广告监督检查；一次性使用注射器、输液器等医疗器械监督检查。对已发现的制售假劣 、部门负责人的责任。五、完善药品集中招标采购制度药品监督管理部门要根据《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》，会同卫生行政部门对全省各级药品招标代理 ...
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示范中医医院评选工作。加强中医医院中药房建设，出台相关指导性文件。继续推广使用小包装中药饮片，开展新型煎药机的推广。规范中成药临床应用，印发《中成药临床应用指导 十一）加强与食品药品监管部门的协调，建立起两个部门中药协商管理的长效机制，完善医疗机构中药制剂管理办法和制剂室标准。（二十二）加强与科技部门 ...
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药品质量的监管，促进我省医药经济的发展，根据国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》(局令第六号)的精神，经征求多方意见，我们对《四川省开办药品 的符合《药品经营质量管理规范》要求的验收养护室。经营中药材及中药饮片的企业，还应设置中药标本室(柜)。 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等另 ...
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、销售等环节加强药品质量管理，建立和健全质量检验、入库验收、在库保养和出库验发等制度。药品经营企业或者医疗机构对质量不合格和国务院卫生行政部门 专业市场以外的药品专业市场。中药材专业市场不得销售国家限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品和诊断药品。第二十四条本自治区 ...
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、销售等环节加强药品质量管理，建立和健全质量检验、入库验收、在库保养和出库验发等制度。药品经营企业或者医疗机构对质量不合格和国务院卫生行政部门 专业市场以外的药品专业市场。中药材专业市场不得销售国家限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品和诊断药品。第二十四条 本自治区 ...
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外汇用汇9、有关国有资产对外投资、无偿划拨及股权管理10、医疗机构提取修购基金计提比率11、基本建设财务管理若干事项 二、保留的核准事项1、土地复垦整理 事项1、黄金饰品加工费2、市管药品价格(医院制剂、招标药品临时价格、部分中药饮片)3、热力价格4、各辖市自来水价格(含污水处理费)5、管道液化气销售 ...
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、照经营。 (二)对零售药店、医疗单位和药厂的批发业务由各级药材公司(包括隶属关系在商业局、供销合作社的药材公司，下同)批发机构统一经营。在没有药材公司 交流会的主办单位，应加强对参加交流会代表资格的审查，加强合同和质量管理。全国和地方中药交流会均不得滥收费用，不得邀请国外客商或国外记者参加。 (五) ...
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监督检查活动。一是结合农村药品“三网”建设，开展农村药品医疗器械质量监督检查;二是开展中药材、中药饮片质量监督检查;三是开展打击制造邮售假劣药品违法活动;四是 ;六是清理和整顿虚假药品、医疗器械广告;七是认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》，开展整治打击制售假劣 ...
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