”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注 ...
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名单见附件)，其它任何单位及个人不得生产。 三、三唑仑的年度生产计划由国家食品药品监督管理局审定下达，生产企业必须按照计划组织生产。 四、按照第一类精神药品经营 停止销售三唑仑，将三唑仑库存情况登记造册，报所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。库存的三唑仑应当按原购进渠道退回生产企业，确实无法退回 ...
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各医疗机构应在2005年6月30日前向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)提出换证申请，并填写医疗机构制剂许可证申请表(见附件1)。 四、 软件形式报送。在换证工作中如有何问题和建议，请及时与我局药品安全监管司联系。 附件：1．医疗机构制剂许可证申请表(略)2．正本格式(略)3 ...
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对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(第412号令)，国家食品药品监督管理局印发了《保健食品广告审查暂行规定》(国食药监市(2005)第211号 》(见附件)，同时，在每月15日之前，将本辖区内发现的违法保健食品广告报国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室。地址：北京市崇文区天坛西里2号中国 ...
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指导意见》有关情况，信用体系建设试点工作进展情况，宣传一些企业坚持诚信，确保食品安全的好的典型。支持和保护名牌企业和名牌产品。(五)曝光一些制售假冒伪劣 和日常宣传相结合，把一些行之有效的宣传形式和方法制度化、经常化。国家食品药品监督管理局对各地开展宣传周活动要进行检查，对一些领导重视、组织严密、形式 ...
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印发给你们，请结合实际，认真遵照执行。 二○○六年六月十四日 江苏省食品药品监督管理局关于药品、医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作实施方案为认真贯彻 ，稳步推进、务求实效。通过这次治理，实现以下四个任务目标：(一)使药品、医疗器械生产、经营企业及其从业人员受到深刻的法律、法规和职业道德方面的 ...
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获批准通知书》均使用“国家食品药品监督管理局保健食品注册专用章”；《保健食品批准证书附件》、《技术转让产品批准证书附件》使用“国家食品药品监督管理局保健食品批准证明文件附件骑缝章”。特此通知附件：印章式样(略) 国家食品药品监督管理局办公室二○○五年十月二十七日...
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出口准许证年份；XXXX3为出口准许证流水号。例如：TSSE(京)－2004－0001。 国家食品药品监督管理局二○○四年九月三十日 附件1： 进口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料一、供临床使用的蛋白同化制剂和肽类激素的进口：1．特殊药品进口申请表(附后)；2．购货合同或者订单复印件；3．《进口 ...
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生产质量管理规范(一)12号令中提出的医疗器械生产质量管理规范，是根据国家食品药品监督管理局“三定”职责和工作规划，分类分步地制定实施医疗器械生产质量管理的技术 ，发现生产企业不具备与所生产产品相适应生产条件的，应依据《医疗器械监督管理条例》和12号令有关规定处理。 三、关于《医疗器械生产企业许可证》 ...
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准确、促进信息交流、实现信息共享的原则，建立信息通报和共享制度，加强食品安全信息的收集、汇总、整理和分析工作。四、确定阶段性工作重点为了解 安全信息管理工作座谈会，交流各地的经验，促进信息管理工作的开展。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国农业部、中华人民共和国商务部、中华人民 ...
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