：为规范体外诊断试剂市场经营行为，强化监督管理，统一市场准入条件，根据国家食品药品监管局《关于印发体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准和开办申请程序的 保养、校准、维修、清洁建立档案。 第三章 制度与管理 第二十条 企业应根据药品、医疗器械监督管理法律法规和相关文件，制定符合企业实际的质量管理文件，并 ...
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：为规范体外诊断试剂市场经营行为，强化监督管理，统一市场准入条件，根据国家食品药品监管局《关于印发体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准和开办申请程序的 保养、校准、维修、清洁建立档案。 第三章 制度与管理 第二十条 企业应根据药品、医疗器械监督管理法律法规和相关文件，制定符合企业实际的质量管理文件，并 ...
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、安徽省公安厅、中华人民共和国合肥海关、安徽省工商行政管理局、安徽省体育局《转发国家食品药品监管局等部委关于开展蛋白同化制剂、肽类激素生产经营联合专项治理通知》( )是否按规定保存销售和出入库记录；(3)是否按规定渠道销售；2．对药品零售企业重点检查是否经营胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素。四、工作 ...
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各区县食品药品监管局，市、区药检所，高新区卫生监督所： 省第九次党代会即将召开，党的十七大也将于今年秋季召开，做好当前及今后药品安全监管工作 滥用，给消费者的身体健康和生命安全带来危害。要加大对大案要案的查处力度，对制售假劣药品案件，要按照“五不放过”的原则，依法彻底予以查处。三、统筹安排，系统推进。 ...
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思想本市医疗机构药剂管理规范化的指导思想是以“三个代表”重要思想为指导，认真落实“实施药品放心工程”的工作任务，以监督为中心，监、帮、促相结合，以保障医疗 的方法，确定条件成熟、基础较好的医疗机构作为第一批推进单位。2、市食品药品监管局对各分局的工作进行督查和指导，了解进展情况，及时解决存在的问题。3 ...
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和医疗器械经营企业开办许可权的基础上，由市食品药品监管局浦东分局组织我局有关药品和医疗器械产品注册、生产监管、流通监管的处室，定期到张江现场办公，开展咨询和服务，方便浦东和张江地区的生物医药企业。 三、积极支持药品和医疗器械的创新研究。根据企业需求，对具有我国自主知识产权的新药，对确立为 ...
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监督管理局《关于对无菌医疗器械和植入物医疗器械生产企业质量管理状况及相关监管情况进行调查的通知》(食药监械函(2005)46号)转发给你们，现将 处，邮寄地址：河南南路288号，邮编：200010，上海市食品药品监督管理局医疗器械安全监管处。 三、各单位到我局网上“公告通知”栏目下载电子表格。 上海市 ...
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各市、自治州人民政府，省政府各部门：省食品药品监管局制定的《甘肃省食品放心工程三年(2005-2007)规划》已经省政府同意，现予批转，请认真组织实施。二○○ 超市进货索证索票率达90％以上；力争使5家农副产品批发市场和生鲜食品超市通过国家绿色市场认证；全省县级以上城市定点屠宰覆盖率达90％，机械化半 ...
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，请及时反馈我局药品安全监管司。附件：1.中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)2.中药材GAP认证检查评定标准(试行)3.中药材GAP认证申请表(略)食品药品监管局二○○三年九月十九日附件1：中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)第一条根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定， ...
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监管总局办公厅关于加强地方药材标准管理有关事宜的通知国家食品药品监督管理总局办公厅食品药品监管总局办公厅关于加强地方药材标准管理有关事宜的通知食药监办药化管〔 新的药用部位”的有关注册管理规定办理。二、中药材国家标准包括中国药典、部颁或局颁标准、进口药材标准。对与国家标准中的基原及药用部位相同的药材， ...
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