检查。重点品种：保健品添加化学药品、补肾壮阳药、儿童用药、疫苗、麻醉药品、二类精神药品、一次性使用无菌器械、植入体内产品、齿科材料等。(三)时间步骤。 的监控。各级政府要组织有关部门进一步加强对重点监控区域的监督检查，建立各级政府药品经营秩序监管责任制，明确一名主管市、县长负责，层层落实，责任到人。 ...
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审批表》，应向卫生行政部门提交下列证件和材料：（一）《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》（副本）；（二）《企业法人营业执照》或《营业执照》（ 药品宣传批准文号。第三章广告的管理第十二条禁止发布下列药品广告：（一）麻醉药品和国际公约管制的精神药品品种；（二）未经卫生行政部门批准生产的药品（含 ...
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和人员资质审核、注册管理制度。(3)加强对食品添加剂使用的监管。对持有卫生许可证的面粉、果冻、膨化食品、蜜饯、含乳饮料、乳酸菌饮料、肉及肉制品、 药品广告的发布秩序。7.加强特殊药品监管，防止流入非法购销渠道。认真贯彻执行国家《麻醉药品、一类精神药品管理规定(暂行)》，组织开展专项检查，确保购销渠道 ...
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。依法严厉打击无《注册证》医疗器械和无《许可证》生产经营医疗器械等违法行为，是保证医疗器械安全有效的基本措施。各市、县药品监督管理局必须要以高度的使命感、责任感， 菌注射针；7、一次性使用塑料血袋；8、一次性使用采血器；9、一次性使用麻醉穿刺包；二、骨科植入物医疗器械1、外科植入物关节假体；2、金属直 ...
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公布的新饲料添加剂，生产饲料添加剂的企业需办理生产许可证和产品批准文号，新饲料添加剂需办理新饲料添加剂证书，经营企业必须按照《饲料和饲料添加剂管理条例》第十六 年版一部P82。巴比妥类药。用于小动物的镇静、抗惊厥和麻醉。30．利血平(Reserpine)：药典2000年二部P304。抗高血压药。31． ...
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表》，应向卫生行政部门提交下列证件和材料：(一)《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》(副本)；(二)《企业法人营业执照》或《营业执照》(副本)；( )有淫秽、迷信、荒诞语言、文字、画面的；(二)贬低同类产品或与其他药品进行功效和安全性对比评价的；(三)违反科学规律，表明或暗示包治百病的；(四 ...
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机构采购药品应以国家各级医药供应单位为进货主渠道，严禁从无《药品经营企业许可证》的单位和私人药贩手中购药。严禁购买无批准文号、无注册商标、无厂牌名称的 经营药品。第十四条医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的，应当严格按国家有关特殊药品管理使用规定执行。第十五条医疗机构未经批准不得开展 ...
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药品经营企业合格证》向市卫生行政部门提出申请，经审查合格发给《药品经营企业许可证》；（三）凭《药品经营许可证》向工商行政部门申请领取《营业执照》。第六条企业在 刑法的有关规定追究刑事责任。（一）以麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品冒充其它药品，或者以其它药品冒充上述药品的；（二）销售的假药、劣药 ...
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号▲176．医疗器械产品注册费缴入中央和地方国库价费率［1992］534号，财预［2000］127号，财综字［2000］15号▲177．许可证收费（1）麻醉 340号，财综字［1999］5号，财预［2002］584号（9）药品经营企业许可证缴入地方国库计价格［1995］340号，财综字［1999］5号 ...
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、相关法规、办事指南、表格下载（药监局提供资料）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售 制剂管理规范；处方药与非处方药分类管理监督；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询；药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管 ...
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