向有关行政管理部门报告。 第二十三条 场内经营者销售商品，应当遵守下列规定： （一）建立购货销货台账； （二）对应当检验检疫的商品，按照产品批次向供货商索取检验报告； （三）以“总代理”、“总经销”、“特约经销”、“厂家直销”等名义进行经营的，持有授权证书或者相关证明材料； （四）对应当检测的商品， ...
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的网站上公示。项目批准后，企业应严格执行招标投标、政府采购、工程监理、合同管理等项目管理规定。对需采购设备的项目，各地商务、财政主管部门可根据国家 结构，优先选择销售名牌产品。 8、建立商品准入和可追溯制度，统一配送及指定供货商的商品由连锁总部建立商品准入制度，对质量进行负责。农家店自行采购的商品要对 ...
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检验责任的非政府组织，经国家和省食品药品监督管理部门核准，并签订检验服务外包合同，明确权利责任的，可以承担药品检验工作。鼓励药品生产单位利用药品检验服务外包 施行前已经使用但在本办法施行后第一批使用，或者同一品种更换不同生产厂家或者供货商后第一批使用。第四十五条对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性 ...
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标记的商品，应当查验其有效证明文件（如专利证书及当年缴纳年费收据、专利许可合同、商标注册证明等）。对不能提供有效证明文件的，可以拒绝其参展或者销售 宣传或者其他资料上出现专利、商标、著作权等知识产权标记的，应向生产厂家或供货商索取有效证明。第七条商品流通领域单位应对标有专利、商标、著作权等知识产权标记 ...
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办法〉的通知》(财库[2007]30号)、《财政部关于印发〈自主创新产品政府采购合同管理办法〉的通知》(财库[2007]31号)文件要求，优先或强制购买环保节能 必须严格执行协议供货或定点采购制度，在规定的范围及中标厂商指定的协议供货商或定点采购处采购；没有实行协议供货或定点采购的，由单位自行采购。( ...
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药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书。药品生产企业应当在签订委托加工合同后三十日内，向省药品监督管理部门备案。关联法规：国务院部委规章（1 和生命安全造成损害的，应当立即停止销售、使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，妥善保存该药品并向所在地药品监督管理部门报告。药品监督管理部门发现药品存在 ...
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准入6.1.1进货索票索证6.1.1.1畜禽肉及水产品类商品进货应向供货商索取产品的来源证明、质量安全认证证书、商品质量检验检测合格报告。质检人员应对 制度、卫生责任制度、动物防疫制度、安全保卫制度、商品抽验制度、市场承诺制度、合同管理制度、投诉处理制度、公示制度等制度。8.1.3市场应编制《市场管理 ...
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为项目核准文件的项目在中华人民共和国境内生产、作为固定资产管理的设备，包括按照购货合同随设备购进的配套件、备件等的金额总和。不包括《外商投资项目不予免税的 全部明细项目采购国产设备，包括设备名称、规格型号、台套数、单价和总价等，供货商、合同号原则上也应一并落实。对于既涉及鼓励类，也涉及允许类或限制类 ...
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是否存在要挟、暗示投标人在中标后分包部分工程给本地区、本系统承包商、供货商的情况；投标人是否存在挂靠有资质或高资质单位并以其名义投标，或者 是否擅自转包，项目分包是否限定在非主体、非关键工作；是否有另行订立背离中标合同实质性内容的其他协议。(二)保证评标活动公正性情况。评标委员会的组建是否依据法定条件 ...
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、是否存在要挟、暗示投标人在中标后分包部分工程给本地区、本系统承包商、供货商的情况；4、投标人是否存在挂靠有资质或高资质单位并以其名义投标， 擅自转包，项目分包是否限定在非主体、非关键工作；6、是否有另行订立背离中标合同实质性内容的其他协议。(二)评标活动公正情况1、评标委员会的组建是否依据法定条件， ...
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