方便病人。对那些疗效确切、濒临失传的传统剂型，要采取有力措施进行抢救，对常用中药饮片，也要注意进行研究和改革，如制成粉状、颗粒状等，以利于药效的 避免低水平的重复。要按照《中华人民共和国药品管理法》的要求加强管理，严格审批程序，以确保制剂质量。 四、抓好剂型研制工作的基地建设 抓好基地建设，是开展中药 ...
//www.110.com/fagui/law_71913.html-了解详情
各委、办、局，基层各单位：现将《柳州市城镇职工基本医疗保险医疗管理暂行办法》印发给你们，本暂行办法从2002年7月1日起实行，原《柳州市城镇职工基本 和药材以及单味使用不予支付费用的中药饮片和药材，具体见附件2），基本医疗保险不予支付。（二）各定点医疗机构要按照《基本医疗保险药品目录》所列的名称备用和 ...
//www.110.com/fagui/law_342905.html-了解详情
委、办、局，基层各单位：现将《柳州市城镇职工基本医疗保险医疗管理暂行办法》印发给你们，本暂行办法从2002年7月1日起实行，原《柳州市城镇职工基本 饮片和药材以及单味使用不予支付费用的中药饮片和药材，具体见附件2)，基本医疗保险不予支付。(二)各定点医疗机构要按照《基本医疗保险药品目录》所列的名称备用 ...
//www.110.com/fagui/law_228577.html-了解详情
人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》和《山东省开办药品零售企业审查办法》，结合青岛实际，特制定本办法。关联法规：全国人大法律（1 考核合格后，持证上岗。 (四)直接接触药品的人员须经青岛市药品监督管理局指定的医疗机构进行健康检查，凡患有精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病者，不得 ...
//www.110.com/fagui/law_174999.html-了解详情
基本药物目录工作。(八)监督、实施药品的研究、土产、经营、使用的质量管理规范;依法核发药品生产、经营、医疗机构制剂许可证。(九)监督生产、经营企业和 注册的受理工作;拟定和修订地方习用药材质量标准和中药、民族药饮片炮制规范;负责化妆品、药用辅料的注册审批工作;负责医疗机构制剂注册审批、再注册和区内制剂 ...
//www.110.com/fagui/law_173732.html-了解详情
问题。新修订的《药品管理法》第32条第一款规定：药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第10条第二款的规定执行。目前存在地方药品标准的品种有：(1) ，并须经所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。为此，国家药监局已起草《医疗机构制剂审批办法》，将于2001年12月1日起执行 ...
//www.110.com/fagui/law_146544.html-了解详情
的受理工作；拟定和修订地方习用药材质量标准和中药、民族药饮片炮制规范；负责化妆品、药用辅料的注册审批工作；负责医疗机构制剂注册审批、再注册和区内制剂 、医疗器械经营许可证及审核许可事项变更；监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范；负责药品、医疗器械经营企业、使用单位的日常监管；负责流通领域处方药与非处 ...
//www.110.com/fagui/law_103130.html-了解详情
信息的分析、预测及发布办法并定期向社会发布；负责保健品、化妆品生产许可审查及日常监督管理工作；贯彻实施保健品、化妆品生产、经营质量管理规范。（六）药品 ，并核发医疗机构放射性药品使用许可证。（九）药品流通监管处监督实施药品经营质量管理规范的认证工作；监督实施流通领域处方药、非处方药、中药材、中药饮片的 ...
//www.110.com/fagui/law_71095.html-了解详情
可疑药品时抽查检验。（四）对辖区内医疗机构配制的制剂，每年均应进行监督检查，并在发现质量可疑药品时抽查检验。药品监督管理部门按照《药品管理法》规定，在日常监督 《药品管理法》第七十五条规定处理：（一）不按国家药品标准、中药饮片炮制规范或药品监督管理部门批准注册的处方投料生产（配制）的；（二）以孕产妇、 ...
//www.110.com/fagui/law_45480.html-了解详情
研究机构的研制行为。加强对原料、辅料、化学中间体、中药饮片、药包材、含麻黄碱制剂和体外诊断试剂管理。强化对高风险产品生产的监管，加强针对性抽验，完善 药品，防止超适应症、超剂量用药。要制定完善医疗机构药品质量管理办法，不断加强药品使用环节的质量监管，规范医疗机构药品质量管理。加强对药物不良反应与医疗 ...
//www.110.com/fagui/law_366098.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务