复核。第二十一条申请人应当填写《医疗机构制剂补充申请表》，向所在地设区市食品药品监督管理局报送相关资料和说明。申请人应当提交能够支持该补充申请事项的证明 的调剂使用，应当由制剂的调剂使用单位向省食品药品监督管理部门提出申请，并将调出方所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局的审查意见和相关材料一并 ...
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拟上常务会议的议题，市政府办公室有关科室负责通知提报部门准备议题汇报材料，并填写《市政府常务会议议题提报单》(附后)，交督查室汇总。(六)会议议题由 时间市长办公会议根据需要不定期召开。 三、会议内容(一)需市政府解决、但不需要提交市政府常务会议讨论的重要问题。(二)主管副市长职权范围内涉及较多部门， ...
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还应通过专家组评审。理论知识考试监考人员须严格遵守有关规定，认真履行职责，并填写《职业技能鉴定理论考试考场简况表》。理论知识考试阅卷采用流水作业形式。操作 。各鉴定站要支持、配合质量督导员开展工作，向督导员提供必要的工作条件和有关资料。在质量督导工作中，被督导单位及有关人员有下列情形之一的，质量督导员 ...
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需中途撤销或更改的，技委会或归口单位须向国家食品药品监督管理局提交申请，并填写医疗器械行业标准计划项目调整申请表（附件6）。当调整医疗器械行业标准 纪要、编制说明、验证报告、医疗器械行业标准可行性说明（附件7）以及其他相关资料按有关规定上报国家食品药品监督管理局。（二）国家食品药品监督管理局对标准报批 ...
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制度的现象；会计核算资料是否完整、正确，会计手续是否完备，帐目清理是否及时，有无弄虚作假、帐目混乱、不遵守会计制度的现象；会计人员是否认真履行了自己的职责权限。 单一式五联（存根一联、仓库一联、材料会计、调入单位、财务各一联）并填写报销单，经手人和主管人员签章送财务部门审核无误后，加盖公章，将报销联交 ...
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向所在省、自治区、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药管理部门提出鉴定申请，并报送鉴定资料（见附件二、三）。 第十六条申请鉴定的医疗器械新产品 ，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药管理部门负责填写，以示生效。 １１．主要研究人员名单：指对该项成果的实质性特点做出 ...
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为提高审批工作效率，逐步实施药品注册申请的电子化申报，申请人对下述药品注册申报资料应当同时提交电子文本：中药、天然药物：项目1、3～7、19和29； 数字部分作为其原始编号。 六、省级药品监督管理局收到药品注册申报资料时，应当编发申请编号，并填写在申请表右上方。该申请编号可以按以下形式编发：省份简称＋ ...
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加固工程，应按《斜坡安全使用及维护须知》的要求和时限对斜坡进行检查，并填写《斜坡检查记录表》 (参见附录2)。发现斜坡护面、排水系统有损坏、 评价及提出是否需进行相关工程的咨询报告。专业检查的有关资料应作为斜坡档案资料的一部分提交斜坡安全管理机构并纳入斜坡数据资料库统一管理。5.3斜坡的维修加固斜坡的 ...
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。第三十一条 教练员应当：(一)按照全国统一的教学大纲的要求进行教学，并填写教学日志；(二)具有良好的职业道德和行为规范；(三)爱护学员，廉洁从教；( 品牌拥有者向经营网点所在地县级道路运输管理机构提出申请，道路运输管理机构接到申请资料，在审查从业人员资格合格后，直接发给相应许可证件，因其他许可条件而 ...
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；(七)具有独立承担民事责任的能力。第六条申请毒性鉴定机构资质认证，应当提交下列资料：(一)《化学品毒性鉴定机构资质认证申请表》；(二)法人资格证书；(三)计量认证 格式要求填写鉴定书一式三份。7．2《化学品毒性鉴定书》须经鉴定负责人、质量检查员分别签字。7．3《化学品毒性鉴定书》应由单位盖章，并注明 ...
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