。各种原始凭证必须具备：凭证名称、填制日期、单位的名称、经济业务的内容摘要、数量金额、填制单位的公章、经办人员签名或盖章。记帐凭证也必须填明 、直辖市业务主管部门年终应汇总年度的资产负债表和收益分配表，同时附送财务状况说明书，按规定时间报农业部。省、自治区、直辖市以下各级业务主管部门对会计报表的汇总 ...
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法人医疗机构 第29条 财团法人医疗机构之设立，应检具捐助章程及目的事业计画说明书等文件，申请中央卫生主管机关许可，并依法向该管法院声请登记。 第30条 条第一项规定，先作适当之急救处置，始可转诊。 前项转诊，应填具转诊病历摘要，交予病人，不得无故拖延或拒绝。 第51条 医院、诊所诊治病人时，得依需要 ...
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(三)国际申请以中文以外的文字提出的，应当提交原始国际申请的说明书、权利要求书、附图中的文字和摘要的中文译文；国际申请以中文提出的，应当提交国际公布文件 附图的，应当提交附图副本。国际申请以中文提出的，应当提交国际公布文件中的摘要附图副本。 申请人在前款规定的期限内未办理进入中国国家阶段手续的，在缴纳 ...
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五)风险因素发行人应参照公开发行股票公司信息披露的内容与格式准则第一号《招股说明书的内容与格式》正文第五节“风险因素”的内容予以披露。(六)本次募集资金 计划发行人应参照公开发行股票公司信息披露的内容与格式准则第四号《配股说明书的内容与格式》(1999年修订)正文第十款“募集资金的使用计划”的内容予以 ...
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（五）风险因素发行人应参照公开发行股票公司信息披露的内容与格式准则第一号《招股说明书的内容与格式》正文第五节“风险因素”的内容予以披露。（六）本次募集资金的 意见四、附录附录至少应包括以下各项：（一）股东大会关于本次发行的决议（摘要）；（二）公司章程修改内容简述；（三）刊载发行人最近的董事会决议公告和 ...
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生产质量管理规范(GMP)的证明文件，且附中文译本；2.专利品证明文件；3.药品说明书及中文译本；4.技术资料；(1)药品处方，包括活性成份、辅料的名称(包括非 ；(3)药品质量标准及检验方法，并附中文译本；(4)药品的药理、毒理实验摘要及文献资料；(5)药品的临床资料，包括适应症、剂量、给药途径、与 ...
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；（六）出厂检验报告书复印件；（七）药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）；（八）国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要提供生产检定记录摘要及生产国或者地区药品管理机构出具的批签发证明原件；（九）本办法第十条规定情形以外的药品，应当提交 ...
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．高强超声聚焦治疗机产品标准必须包括的技术要求3．高强超声聚焦治疗机使用说明书必须包括的内容4．高强超声聚焦治疗机临床研究效果分析方法 国家食品药品监督 委托人向临床研究者提供的有关资料的汇总，应包括：(一)有关该器械的文献摘要；(二)该器械概述；(三)该器械功能原理说明、使用要求说明、安装要求说明； ...
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五)政府有关部门的项目批文(免予立项的除外)；(六)发行人的高级管理人员简历及身份证复印件；(七)发行人最近的财务报表；(八)发行人与会员协议；(九)会员卡发行说明书；(十)会员卡样张；(十一)律师事务所出具的法律意见书；(十二)审批机关要求的其他文件、证件。经中国人民银行批准后，应将上述材料报国家 ...
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查帐工作底稿、永久档││││案及会计师填制之「会计师签证作业复核表」││││一份。││││17申请公司与证券承销商共同订定承销价格之依││││据及方式之说明书一份。││││18申请公司就股票上市申请书及其附件所载事项││││无虚伪、隐匿之声明书各一份。││││19申请公司之董、监事及持股百分之十以上 ...
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