打击制售假冒伪劣农业投入品的违法行为。（二）生产加工食品和涉及人身健康安全的产品质量安全整治。严厉打击制售假冒伪劣食品、使用非食品原料和回收食品生产加工食品 经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；加强对广告药品质量的监督检查工作，及时向广告监督部门移送违法药品广告 ...
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、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假违法药品广告，建立违法广告的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；加强对高风险产品和质量可疑产品 店铺。要为专项整治提供必要的人力、资金和技术装备保障，加强应急能力建设，保证扩大重点产品监督抽查覆盖面和频次所需经费，切实提高检测技术水平和监管能力。 ...
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入网的优惠政策。各级政府、各有关部门要充分发挥中国产品质量电子监管网的作用，加大对入网产品的打假保护力度。要将电子监管记录情况作为企业申报 电子监管网络的反馈信息，依法查处流通领域经销假冒伪劣产品的违法行为；食品药品监督部门负责组织药品、保健食品和医疗器械生产企业入网，查处制售假冒伪劣药品的违法行为， ...
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监督管理部门的协调、配合，保障人体健康和生命安全具有十分重要的意义。为保证该规定的正确贯彻实施，切实落实质检部门的监管职责，解决质检部门在行政 包括以下与人体健康和生命安全有关的产品：1. 食品、食品添加剂及食品相关产品；2. 食用农产品；3. 化妆品；4. 医疗器械、药品；5. 家用电器、儿童玩具、 ...
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。现将抽验情况通报如下：一、抽验情况此次共抽验26家生产企业的26批产品。依据行业标准YY0336－2002《一次性使用无菌阴道扩张器》进行检验。检验项目 应依据《医疗器械监督管理条例》予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品采取必要的纠正措施，保证在 ...
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许可事项01开办药品零售企业02麻醉药品购用03一类精神药品购用04一类医疗器械产品注册05药品行业从业人员上岗06药品进口备案07开办保健食品经营企业（卫生许可） 无数量限制，符合条件即予许可。四、行政许可条件（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；（二）具有依法经过资格认定的药学技术人员；经营处 ...
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）《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》3、ⅱ类医疗器械产品注册法律依据：《医疗器械监督管理条例》第八条4、执业药师注册法律依据：《国务院对 必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施保证药品质量；医疗机构未将药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药未分别 ...
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体系、法规体系、评价预警体系、技术支撑体系、应急处置体系、企业信用体系、质量保证体系，保障市民饮食与用药安全，为全面建设小康社会、构建社会主义和谐社会 质量管理规范。引导与推进优势医疗器械企业建立高于国家标准的质量管理体系。（2）完善医疗器械生产企业的监督管理制度。建立医疗器械产品不良事件报告、追溯和 ...
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；进一步完善生产加工中药材、中药饮片、中成药过程中的标准和规范；制订地道药材质量保证体系；制订中药上市前技术审评标准和上市后再评价标准；制订中药对照物质 制度，加强质量诚信评价体系和诚信信息公示建设，建立和完善医疗器械生产企业诚信监管档案，初步建立医疗器械诚信运行机制；建立涉及药品、医疗器械产品审评、 ...
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要组织足够的资金和技术，动员更多的人才充实到基层和基础工作之中，保证食品药品安全监管的基层建设和基础工作有明显的提高。二、发展目标经过努力 ，全面实现依据国家标准和行业标准对医疗器械产品进行质量检验，增强应对各种医疗器械突发事件的能力，积极开展一次性使用器械检测工作、牙科器械检测和洁净区环境检测工作， ...
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