及时制定发布了与之相配套的《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》等七项行政规章，初步建立起医疗器械监管法规体系。制定了《药品电子商务试点监督 专门力量，完成国家药品标准的制定、完善以及转换工作，确保上市药品(除中药材及中药饮片外)全部执行国家药品标准；全面清理现有药品批准文号，改变药品文号混乱状况； ...
//www.110.com/fagui/law_153961.html-了解详情
迟缓，一些不符合标准的中药材专业市场尚未关闭，违反国家规定，允许中西成药、炮制中药饮片等进场交易；少数地区片面追求局部利益，在当地政府个别负责人的支持和纵容下 ，要切实加强对药品价格的管理和监督，深化药品价格改革。医疗机构要实行医疗服务收入和药品销售收入分开核算的办法，分别管理。 三、加强对农村基层供 ...
//www.110.com/fagui/law_4889.html-了解详情
支出；实行门诊统筹的地区，可以从门诊统筹基金中适当支付。对医疗机构提供体检服务，要根据服务质量、数量和费用标准支付体检费用，不能采取直接预拨的方式 的医药费用纳入报销范围。 10．鼓励开展中医中药治疗。在各级定点医疗机构和县级以上医疗机构使用中药饮片（含经批准的中药院内制剂）和中医诊疗项目，中医药治疗 ...
//www.110.com/fagui/law_316570.html-了解详情
解释。第二十五条 本办法自2005年1月1日起施行。附件1：药品批发企业不良行为记录内容和扣分标准记录项目 记录内容 扣分标准质量管理 违反法律、法规的 以义诊、咨询、义卖、试用、展销会等名义销售药品5分经营医疗机构配制的制剂5分经营的中药饮片包装不符合规定3分药品批发企业向个体诊所销售其规定用药目录 ...
//www.110.com/fagui/law_128776.html-了解详情
引种的中药材的；(五)违反药品包装或者发运中药材包装规定的。第四十六条 质量检验机构无完整质量档案，或者未按规定记载和保存原始记录、检验报告单(书)，或者未定期考察 重新签字，即发、售有配伍禁忌、超剂量处方药品的；(三)供调剂用的中药饮片未按处方要求加工炮制或串斗混药、名实不符的；(四)调配中药处方不 ...
//www.110.com/fagui/law_113935.html-了解详情
)2、国家重点保护的野生动植物药材(家种家养除外)3、需要经过加工炮制的中药饮片、中成药。4、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗 。各级医药管理部门要加强对药品购销活动的监督，发现药品购销中的不正之风要及时向监察部门报告，要严厉打击药品购销活动中的各种不正之风。严禁医疗机构以联 ...
//www.110.com/fagui/law_71339.html-了解详情
建立健全药品质量管理的机构和规章制度，从各个环节上严格对药品质量的检查和检验。不合格的药品，生产单位不准出厂，供应部门不准收购和销售，医疗单位不准 药源。中药材必须按照卫生行政部门的有关规定进行加工炮炙，符合药用要求者，方可用作饮片，或配制中成药。第十三条要积极研究改进中成药的剂型和生产工艺，逐步实现 ...
//www.110.com/fagui/law_1329.html-了解详情
高风险产品生产的监管，进一步加强对原料、辅料、化学中间体、中药饮片和药包材的管理，完善质量受权人和派驻监督员制度，坚决查处违规生产行为。组织开展上市 超剂量用药。药品监管部门要会同有关部门制定医疗机构药品质量管理办法，进一步加强药品使用环节的质量监管，规范医疗机构药品质量管理。四、工作要求（一）高度 ...
//www.110.com/fagui/law_370585.html-了解详情
高风险产品生产的监管，进一步加强对原料、辅料、化学中间体、中药饮片和药包材的管理，完善质量受权人和派驻监督员制度，坚决查处违规生产行为。组织开展上市 剂量用药。药品监管部门要会同有关部门制定医疗机构药品质量管理办法，进一步加强药品使用环节的质量监管，规范医疗机构药品质量管理。 四、工作要求 （一）高度 ...
//www.110.com/fagui/law_359708.html-了解详情
《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。 企业名称 经营方式 经营范围 企业所在地 经营地址 发证日期 证书编号 天峨县医药公司 批发 中成药、中药饮片、 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）、第二类精神药品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、肽类激素 天峨县 天峨县六排镇 ...
//www.110.com/fagui/law_368369.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务