财务等工作。(十三)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责，省药品监督管理局设8个职能处(室)：(一)办公室协助管理局机关日常工作，负责会议组织 。(五)市场监督处研究拟定药品流通的管理办法和措施，实行药品批发、零售企业资格认定制度，依法核发药品经营企业许可证；对处方药、非处方药、中药材 ...
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。(十五)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述主要职责，省食品药品监督管理局设9个职能处(室)。(一)办公室负责协调机关日常政务，负责文秘、 室违法行为，承担重大案件及跨地区案件的查处。(八)药品市场监督处实施药品经营许可制度，组织核发药品经营企业许可证；负责药品市场监督管理工作；监督实施 ...
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单、原料的批准证明文件、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料；(三)药品经营许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票或 企业的成品仓库和药用原、辅料仓库，药品经营企业的仓库和药品零售企业的营业场所，药品使用单位的药房和药库，以及其他认为需要抽样的场所。第十 ...
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或盖章的销售人员“授权委托书”；(四)销售人员的身份证复印件；(五)合法票据。购进进口药品时，除应向供货单位索取上述资料外，还应索取加盖供货单位质量管理 擅自购进其他医疗机构配制的制剂；(四)从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品；(五)从药品经营企业购进其超范围经营的药品；(六)从 ...
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包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料；(三)药品经营许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票 企业的成品仓库和药用原、辅料仓库，药品经营企业的仓库和药品零售企业的营业场所，药品医疗机构的药房和药库，以及其他认为需要抽样的场所。第十三 ...
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加工，二、三类《医疗器械经营企业许可证》申请及变更事项，二类医疗器械《医疗器械产品注册证》，开办药品批发、连锁零售企业及变更事项，GMP、GSP 市局或委托市局验收→省局审批如省局委托市局验收，5个工作日《医疗机构制剂许可证》登记事项变更程序医疗机构→省局受理窗口受理材料→省局安监处审查材料→省局安 ...
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20．第二、三类医疗器械产品临床试用(验证)批准21．第二、三类医疗器械生产、经营企业许可证核发22．麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发23．放射性 卡核发单位审批29．中药保护品种证书核发30．医疗器械广告审查31．互联网药品、医疗器械信息服务审核32．蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案33 ...
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发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料；（三）药品经营许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括 生产企业的成品仓库和药用原、辅料仓库，药品经营企业的仓库和药品零售企业的营业场所，药品医疗机构的药房和药库，以及其他认为需要抽样的场所。第十三条 ...
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精神药品原料药购销，严禁现金交易。（二）第二类精神药品制剂生产、批发企业只能将该类精神药品销售给药品经营企业、医疗机构以及其他具有合法资格的购用单位。（ 制剂生产计划；4．单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。（二）药品经营（批发、零售）企业须提供：1．《药品经营许可证》复印件；2．具有第二类精神药品 ...
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发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料；（三）药品经营许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括 药品生产企业的成品仓库和药用原、辅料仓库，药品经营企业的仓库和药品零售企业的营业场所，药品使用单位的药房和药库，以及其他认为需要抽样的场所。第十七 ...
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