、分装单位、分装日期或批号、分装人签字。 35．药品分装后，要附有分装说明书，在包装上注明品名、规格、原生产企业和生产批号、分装单位和分装批号。 凡申请《药品经营企业许可证》的企业，必须附有按核发《药品经营企业许可证》验收标准的书面自查总结。 4．卫生行政部门审批意见：应根据审批结果具体填明“同意经营 ...
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＊可改用：溶解度(％)≥97杂质度(PPm)≤12 三、原料无水黄油的暂行卫生标准水份(％)≤0.2脂肪(％)≥99.8游离脂肪酸(油酸)(％)≤0.2硫氰酸铁过氧化物值≤ 第二十三条规定乳与乳制品卫生管理办法第八条规定，该产品必须有产品说明书或商品标志，按规定标出品名、产地、厂名、生产日期、批号。在 ...
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根据《兽药管理条例》和《进口兽药管理办法》的规定，我部组织有关专家对上海诺华动物保健有限公司在我国注册的进口兽药泰妙菌素注射液的质量标准进行了修订，现予发布。我部发布的原同品种兽药质量标准同时废止。 特此公告附件：泰妙菌素注射液的质量标准、标签和说明书(略) 农业部二○○四年十一月二十六日...
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根据《兽药管理条例》的规定，我部组织修订了进口兽药磷酸泰乐菌素预混剂质量标准，现予发布。原发布的同品种质量标准同时废止。 特此公告 附件：磷酸泰乐菌素预混剂质量标准、说明书和标签(略) 农业部二○○五年一月二十日...
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-91)中规定，锅炉排放烟气黑度监测应用林格曼烟气浓度图观测，观测要求、方法应符合该图的用法说明书。工业炉窑排放烟气黑度监测可参照GB5468-91的规定。照相机计时测烟望远镜测烟度方法虽与GB5468-91规定的方法有可比性，但未列入国家方法标准，只能作为监测辅助手段，其 ...
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每月 300再次延长期限请求费每月 20002.权利要求附加费从第11项起每项增收 1503.说明书附加费从第31页起每页增收 50从第301页起每页增收 100(十 即收入上缴中央国库。本公告自2001年3月1日起执行。公告日前已缴的预付当年的有关专利费用仍按调整前的标准结算。 二○○一年一月十五日...
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治疗性功能障碍的医疗器械。第三条 医疗器械广告应当与审查批准的产品市场准入说明书相符，不得任意扩大范围。第四条 医疗器械广告中不得含有表示功效的断言或者 使用”。第十二条 医疗器械广告的批准文号应当列为广告内容同时发布。第十三条 违反本标准的医疗器械广告，广告经营者不得设计、制作，广告发布者不得发布。...
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。 三、药品广告内容应当以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准，不得任意扩大范围。 四、药品广告中不得含有不科学地表示功效的 购买和使用”。 十四、药品广告审查批准文号应当列为广告内容同时发布。 十五、违反本标准的药品广告，广告经营者不得设计、制作、广告发布者不得发布。 ...
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元/台5050505021安全性检查元/台10012014018022适用性评价元/机型50050050050023生产条件审查元/人·日50050050050024三包凭证及使用说明书审查元/机型30030030030025用户调查元/户50505050说明系列产品鉴定检验时，每个被选取鉴定机型的 ...
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改为法定计量单位。(三)生产计量器具和检测仪器的单位，应抓紧做好改制计量标准器具的生产技术等准备工作。从八七年起，不得再生产非法定计量单位的仪器仪表。 方法)，从现在起必须使用法定单位。(三)新设计制造的仪器设备及图纸、使用说明书，操作规程，产品标牌，从八六年一月一日起，一律使用法定计量单位；工艺流程 ...
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