)代理或者经营的进口医疗器械产品质量信誉良好，2年内未发生由于产品质量责任方面的退货、索赔或者其他事故等；(六)连续从事医疗器械进口业务不少于6年，并能 单位出现不良诚信记录的；(二)所进口的医疗器械存在重大安全隐患或者发生重大质量问题的；(三)经检验检疫机构检验，进口单位年进口批次中出现不合格批次达 ...
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财产安全的产品，影响国计民生的重要工业产品以及用户、消费者、有关组织反映有质量问题的产品进行抽查。监督抽查工作由国务院产品质量监督管理部门规划和组织。县级 、实物样品等方式表明的质量状况的。销售者依照前款规定负责修理、更换、退货、赔偿损失后，属于生产者的责任或者属于向销售者提供产品的其他销售者（以下 ...
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科研工作，重点加强含有熊胆粉的新药开发工作，以尽快解决熊胆粉充分利用问题。此次研讨会得到了福建省卫生厅、泉州市政府、市卫生局以及福建省惠安县政府、净峰特种动物 、质量标准的沿革、检验方法的改进、留样观察的结果，以及质量事故、返工退货、用户反映等。熊胆粉生产企业应建立质量报告制度、定期向当地卫生行政部门 ...
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依法承担连带责任。第十一条 经营者提供的商品或者服务存在质量问题，致使消费者因修理、更换、退货以及为解决纠纷而耽误时间造成损失的，经营者应当给予赔偿， 规定或经营者承诺“三包”的商品，在“三包”有效期内，经营者应当负责修理、换货或者退货。“三包”有效期限自开具发票之日起计算，扣除因修理占用和无零配件待 ...
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、退货单位及地址、原因、日期、时间、处理意见等。8-4 因质量原因退货和收回的放射性药品制剂，应在质量管理部门监督下处理；涉及其它批号时，应同时 质量投诉和药品不良反应，应详细记录和调查处理。*8-7 放射性药品生产出现重大质量问题时，及时向国家药品监督管理部门报告；出现重大放射性事故时，应及时向有关 ...
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赔偿损失。因产品缺陷造成人身伤害、财产损失的，应当赔偿损失。修理、更换、退货和赔偿责任，由销售者承担和履行；属于生产者或供货者责任的，销售者有权向 产品质量监督部门对于在质量监督工作中发现的以及用户、消费者举报和投诉的产品质量问题，实施日常监督检查。产品质量监督检查结果应当告知被检查者并向社会公布。第 ...
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部门应当根据有关验收规定对实际采购物品或劳务进行验收并入库，对验收中发现的问题应及时报告并按批准意见处理。(五)付款。财会部门应当对采购业务的各项原始凭证 退回的货物应当出具验收报告。仓库部门应当在清点、检验和注明退回货物的品种和数量之后，填制退货接收报告。第三十六条 销售人员应当根据验收报告和退货 ...
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学历，必须具有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。药品生产和质量管理的负责人不得互相兼任，也不得由非在编人员 至药品失效期后1年；未规定药品失效期的销售记录应保存3年。第七十四条药品退货应有记录，其内容至少应包括：品名、批号、规格、数量、退货单位和 ...
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以上学历，有药品生产和质量管理实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确判断和处理。 4．从事生产的工人，必须具有初中以上学历，经过专门培训、 日期。根据记录应能追查每批药品的出厂情况，必要时及时全部收回。 2．药品退货应做好记录，并予保存。记录内容应包括：品名、规格、批号、数量、退货 ...
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、批号、数量、退货单位、退货原因、日期、处理结果等。若退货原因涉及其他批号时，应同时研究处理，并向农牧行政部门提出书面报告。第四十七条用户对药品质量问题提出的各种申诉意见，应认真调查，采取适当处理措施，详细记录，连同原申诉存档备查。由于使用药品产生损害或不良反应 ...
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