分析，并将结果报国家局医疗器械司。 国家食品药品监督管理局二○○八年十一月二十一日 附件：壳聚糖类手术防粘连产品再评价资料基本要求 一、原料方面：完善外购原料质量控制要求，建立与产品标准一体的过程控制体系，以保证原料质量的均一性；建立对外购原料风险控制的方法。二、工艺过程 ...
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”、“旅游观光”、“特色餐饮”服务等行业，加强标准化建设，研究、制定、实施服务标准。特别要优先制定、推广实施对保护人体健康和人身财产安全有重大影响的 程序以及相关案例分析和解决方案，建立我市能覆盖国际标准和欧美等发达国家与地区的主要产品标准技术的数据库，全面提高技术标准的信息量和服务能力。建立电子化 ...
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研试成功的科技成果，为验证、补充相关数据，确定、完善技术规范（即产品标准和产品工艺规程）或解决工业化、商品化规模生产关键技术而进行的试验或试生产阶段 也可以在主管部门立项，由主管部门（包括中国科学院）统一向国家科委申报《中试产品立项免税申请表》，经国家科委审查确定后，报国家税务局审查批准，免征中试产品 ...
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研试成功的科技成果，为验证、补充相关数据，确定、完善技术规范（即产品标准和产品工艺规程）或解决工业化、商品化规模生产关键技术而进行的试验或试生产阶段的 在主管部门立项，由主管部门（包括中国科学院）统一向国家科委申报《中间试验产品立项免税申请表》，经国家科委审查确定后，报国家税务局审查批准，免征中间试验 ...
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药品监督管理局第16号令《医疗器械注册管理办法》第三十四条：“医疗器械产品标准发生变化，生产企业应当自发生变化之日起30日内申请变更重新注册。”为 管理局办理医疗器械说明书变更手续。凡未办理说明书变更手续的，不得擅自在出厂血袋产品的外包装和说明书、标签和包装标识中，标注与注册备案的说明书不一致的内容 ...
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)：2004年，国家食品药品监督管理局组织对医用脱脂棉、医用脱脂纱布(纱布块)进行了产品质量监督抽验。现将抽验情况通报如下：一、抽验情况(一)医用脱脂棉此次共抽验 脱脂纱布》进行检验，其中医用脱脂纱布块的经纬密度和小包装标志是按注册产品标准进行检验的。检验项目为：性状、经纬密度、酸碱度、吸水时间、荧光 ...
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研究和科学论证工作，发挥有关企业、科研单位的作用，共同制定好各类海水利用标准；三、各地区和各有关部门要结合海水利用产业和技术发展现状，大力 垢剂技术要求22.海水缓蚀剂标准23.海水提钾工程设计规范24.海盐系列产品标准25.钾盐产品系列标准26.镁产品系列标准27.海水化学资源提取水质要求28.海水 ...
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－－－－－－－－－－１｜生产厂执行的产品标准应符合我国有关出口产品的质量要求。２｜生产厂应有产品检验标准或规程。３｜抽查与成品质量要求有关的元器件、 产品的检验应有可靠完整的检验记录及其档案，检验人员应熟悉与其工｜作有关的检验标准。１５｜试验、检验用仪器设备应有操作规程，检验人员应按操作规程要求，准｜ ...
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组成员原则上应全体参加会议。审查会前应至少提前一周将标准送审稿、条文说明（产品标准为编制说明）、送审报告、征求意见汇总处理表等材料送达 相关材料 2.协助办理批准手续 回复标定司的意见 标定司 1.视情况参会 2.提出标准编制指导意见 视情况向有关行政单位征求意见 视情况参会 1.委托标定所审核 2. ...
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组成员原则上应全体参加会议。审查会前应至少提前一周将标准送审稿、条文说明（产品标准为编制说明）、送审报告、征求意见汇总处理表等材料送达 相关材料 2.协助办理批准手续 回复标定司的意见 标定司 1.视情况参会 2.提出标准编制指导意见 视情况向有关行政单位征求意见 视情况参会 1.委托标定所审核 2. ...
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