和财务管理；按照规定管理规费；对直属单位实施财务监督管理。拟定、修订地方性药品监督管理法规及规范性文件；负责新闻发布、宣传和行政复议工作；配合宏观调控部门 资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验辖区内 ...
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产品分类管理目录；注册进口医疗器械、临床试验基地；核发医疗器械产品注册证和生产许可证；负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证工作；审核医疗器械广告。(四)安全 质量管理规范并监督实施，依法核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的药品质量，发布国家药品质量公报；依法查处制、售假劣 ...
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见附件注销《药品经营许可证》企业情况一览表）。特此公告。 二○一一年五月十七日附件： 注销《药品经营许可证》企业情况一览表 序号 企业名称 法定代表人 注册地址 仓库地址 经营范围 许可证号 gsp证书号 许可证有效期 1 四川省南部县国药有限责任公司建兴批发部 许甫 南部县建兴镇老街48号 南部县 ...
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，药品储备数量以满足使用量为限。第十条医疗机构不得从无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进货。因使用无批准文号、无注册商标、无厂 。未经批准，不得进行临床试验或擅自扩大临床验证范围。第十八条医疗机构应加强药品质量的自检、控制和管理，并做好用药咨询和药物疗效评价，及时向卫生行政部门反馈 ...
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零售药店的初审，市区、贾汪区零售药店的设置由市药品监督管理局直接受理。市药品监督管理局负责零售药店《药品经营许可证》的审批和发放。第三条在本市辖区内 药店营业场所不得低于40平方米，仓库不得低于20平方米。第八条拟设置零售药店的企业负责人、从事质量管理、验收工作的人员及营业员须经专业或岗位培训，并经市 ...
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营业执照》复印件；2、申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； 3、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件 章行政强制措施的实施第二十五条 对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者，且拒不改正或屡改屡犯的违法广告 ...
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企业合格证》，方可向同级卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》。对未取得上述证件的企业，工商行政管理部门不得核发营业执照。申请从事 卫生、医药、工商行政管理、技术监督和公安等部门，要把严厉查处制售假劣药品的违法犯罪行为，列为“打假”工作的重点。对制售假药的违法犯罪分子，要严厉 ...
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经营范围以及是否存在买卖、出租、出借或变相出租、出借药品经营许可证和挂靠经营等违法违规行为；使用单位的制剂及制剂室管理，所使用医疗器械质量；无证 药品质量合格安全。对逾期达不到标准的药品经营企业，按照有关规定给予行政处罚，直至取消药品经营资格。积极推行《中药材生产质量管理规范》(GAP)和中药材产业化 ...
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检查；(五)负责对药具的质量进行监测和管理；(六)负责会同有关部门查处药具的违法经营行为；(七)法律、法规规定的其他职责。第六条各级财政、工商、税务、 罚款，并可根据其情节轻重，责令其停业整改直至吊销《药品经营企业许可证》和《计划生育药具零售经营许可证》。对经销非国家计划管理和未经批准注册登记的药具的 ...
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落实国务院常务会议和全国质量工作会议精神，增强推进专项行动的责任感和紧迫感（一）药品质量安全事关公众切身利益、社会稳定和国家形象。贯彻落实国务院常务会议和全国质量工作 许可证》。各省（区、市）局要严把药品批发企业准入关，对擅自降低标准发放《药品经营许可证》的，一经查实，国家局将予以全国通报，并严肃追究 ...
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