装量、主治、用法、用量、禁忌、厂名、批号、有效期等。麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品必须在其标签、说明书、瓶、盒、箱等包装物的明显位置 已实施生产许可证的产品，没有取得生产许可证的企业，如擅自生产，除没收全部产品和违法所得外，还要根据情节，处其所经营产品价格的三倍至五倍的罚款，对直接 ...
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统计66统计专业职称资格报名考试费十四、药品监督67已生产药品登记费68麻醉药品进出口许可证收费69精神药物进出口许可证收费70特殊化学品出口准许证收费71药品包装用材料.容器生产企业许可证审评费72药品生产企业许可证收费73药品经营企业许可证收费74制剂许可证收费十五、知识产权75专利代理人资格 ...
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专营的经市卫生局）审核批准，取得《药品经营企业许可证》，再到工商行政部门办理《营业执照》后，方可从事经营活动。《药品经营企业合格证》实行年检制度。第六条 行政部门审核批准。第十条从事药品零售的单位不得经营下列药品：（一）麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品（卫生行政部门指定经营的除外）；（二 ...
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许可证》载明的地点一致。《兽药经营许可证》应当悬挂在经营场所的显著位置。变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。变更经营场所面积的，应当在变更后30 。 第九章附则 第三十四条兽药经营企业经营兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定。第三 ...
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许可证》载明的地点一致。《兽药经营许可证》应当悬挂在经营场所的显著位置。变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。变更经营场所面积的，应当在变更后30 。第九章 附 则第三十四条 兽药经营企业经营兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定。第三 ...
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特殊、量小、价低的医疗器材。第十条国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、剧毒药品和放射性药品，不实行集中招标采购，对中草药和中药饮片采购工作由药品招标 和批发企业均可参与投标，投标单位应提供《药品生产许可证》、《医疗器材生产许可证》或《药品（医疗器材）经营许可证》、《营业执照》、法人授权委托书。第十五 ...
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。同时做好在普通超市设乙类非处方药柜台的工作。4．严格核发药品零售企业《药品经营许可证》。加强对药品研制、生产、流通使用全过程的监督管理。推进《药品生产 假劣药品和无证生产、经营药品的违法行为，严格执法，及时查处生产、销售假劣药品案件。加强对麻醉药品、精神药品、进口药品的管理，继续整顿和规范药材市场， ...
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行为的打击力度，对严重违法行为，要责令停止生产经营，对情节严重的，依法吊销药品生产经营许可证，撤销药品批准文号；构成犯罪的，依法追究刑事责任。3 监督，对质量不合格品种进行跟踪抽验；加强对麻醉药品和精神药品等特殊药品的监管，落实监管责任人，严格执行特殊药品网上实时监控制度，发现可疑情况及时进行现场检查 ...
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。 第二条国家计委负责制定国产中管药品各剂型代表规格品和麻醉药品、一类精神药品、进口药品各剂型各规格品价格。国产中管药品各剂型非代表规格品价格由产地省级 二、进口药品价格申报表（见附表二、三） 三、进口药品价格申报附属资料（一）申请调定价进口药品的注册许可证或进口分包装批准文件；（二）合同及代理或经销 ...
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。第二条国家计委负责制定国产中管药品各剂型代表规格品和麻醉药品、一类精神药品、进口药品各剂型各规格品价格。国产中管药品各剂型非代表规格品价格由产地省级 、进口药品价格申报表（见附表二、三）三、进口药品价格申报附属资料（一）申请调定价进口药品的注册许可证或进口分包装批准文件；（二）合同及代理或经销协议书 ...
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