天津市食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年国家食品药品监 督管理局组织专家组对本局天津医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心封堵器及输送器等 ...
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四川省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年1月16日至17日，国家局组织专家组对四川医疗器械生物材料和制品检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心根管充填器等40 ...
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；3.《中华人民共和国职业病防治法》；4.《突发公共卫生事件应急条例》；5.《医疗机构管理条例》。（四）适用范围本预案适用于因突发公共事件而造成 医疗急救费用。市食品药品监督局：负责医疗救援应急药品、医疗器械的监督管理，组织特殊药品应急调配。市红十字会：组织宣传群众医疗自救和互救知识开展培训活动，提高 ...
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广告审查办法》、《药品广告审查发布标准》《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知》(国食药监市[ 管理，现将今年5月期间我局对辖区内药品、医疗器械、保健食品广告进行检查的情况予以公告。 上海市食品药品监督管理局二○○七年八月二十四日 附件一：2007年5 ...
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贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知》(国食药监 管理，现将今年4月期间我局对辖区内药品、医疗器械、保健食品广告进行检查的情况予以公告。 上海市食品药品监督管理局二○○七年七月十二日 附件一：2007年 ...
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媒体保持密切联系，加强媒体监督；积极宣传《药品管理法》、《医疗器械管理条例》、《药品管理法实施条例》等有关法律、法规知识；积极开展健康教育，宣传有关 《营业执照》，并符合经营计划生育避孕药具条件的，尚未备案的单位可向当地计划生育管理部门备案后，允许其继续经营计划生育避孕药具。2．对已取得《卫生许可证》 ...
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山东省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2007年10月 资格。有效期5年。 国家食品药品监督管理局二○○八年二月五日 附件：认可的医疗器械受检目录 序号 产品名称 项目/参数 检测标准（方法）名称及编号（含年号） ...
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人员到病人家中诊疗时，应有家属或监护人陪同。 8．做好重点精神病人的管理，防止肇事肇祸事件的发生。 9．对"三无"精神病人登记造册并上报；对 号） 42.《中华人民共和国人口与计划生育法》（2001年中华人民共和国主席令第63号） 43.《医疗器械监督管理条例》（国药管械[2000]73号） 44.《 ...
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陕西省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年12月23至24日对你局所属陕西省医疗器械检测中心的医疗器械检测机构资格进行了 ...
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或医疗器械质量检测中心： 根据《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理的规定，经研究决定，将委托并请你中心依据国家药品监督管理局令(第15号) 有归口范围不明确的，应附文字说明。 五、请各中心将修订调整后的《医疗器械分类目录》(部分)及文字说明于5月15日前函报我司标准处。 特此通知 ...
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