医疗定点服务医疗机构的资格审查、确认，并负责对其服务质量和费用水平的审查和监督；(三)依照有关规定对提供新型农村合作医疗服务的机构和管理人员实行监管 %；8001元以上的补偿40%。参合农民住院期间使用符合基本用药目录范围内的中药饮片，规定范围的中医适宜技术治疗疾病所发生的费用在本条各级各段报销比例 ...
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被委托的乡镇卫生院负责。具体办法由省医药管理局会同省卫生厅制定。被委托的乡镇医院所供药品必须在委托的药品批发企业采购。医疗机构配制的制剂，只限于本 壳和28种毒性药材、国家重点保护的野生动植物药材，以及国家规定限制出售的中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液 ...
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及发布办法并定期向社会发布。(五)监督实施药品、医疗器械的研究、生产、流通、使用和中药材种植、医疗单位制剂、药物非临床研究、药物临床试验的质量管理规范 药理基地建设和药品检验机构业务工作。(四)药品流通监管处。监督实施药品经营质量管理规范；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片购销规则；对药品批发 ...
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的药品要100%列入集中招标采购范围。(2)国有企业、事业单位举办的非营利性医疗机构，要按属地管理原则，参加当地卫生行政部门举办的药品集中招标采购。(3)市、县两 对国家药品质量公报不合格的药品和中药饮片、进口药品、医院制剂，要重点检查，形成制度，检查结果要向社会公告。3、加大对药品、医疗器械制假售假 ...
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体制。 二、职责调整(一)继续承担原药品监督管理职责，即负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、血液制品 器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和下属单位的人事、机构编制、行政 ...
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体制。 二、职责调整(一)继续承担原药品监督管理职责，即负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、血液制品 器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和下属单位的人事、机构编制、行政 ...
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，已成为无证经营者利益的代表。中药材专业市场尚需进一步规范。一是有些中药材专业市场不同程度地存在超范围经营中西成药、中药饮片问题；二是对中药材 》(暂行)(以下简称《办法》)的实施工作列入2000年工作重要议事日程，组织辖区内药品监督管理部门、药品生产、经营企业、医疗机构的负责人及有关人员进行培训； ...
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坚决杜绝私屠滥宰现象，不断探索牛、羊、鸡等畜禽的经营管理办法，确保畜禽肉制品质量。6.开展保健食品专项整治。加强对保健食品注册申请资料真实性、安全性审查。 涉嫌犯罪的，要依法移送司法机关。二是组织开展以医疗机构制剂和用药质量、农村药品质量、中药饮片质量、一次性使用无菌医疗器械及直接或间接接触血液的医疗 ...
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贵重药品需经病人签字同意。要适当提高中药饮片和中医适宜诊疗技术的报销比例。药品监督管理部门要加强对定点医疗机构的药品、器械质量的监管，规范其购进、贮存与使用 封顶线等指标，制订各地的基本用药目录。建章立制，制定出具体的实施工作方案、管理办法、管理制度等。2、宣传动员和筹资阶段(7月1日一8月31日)各 ...
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劳保医疗经费中报销。二、国家尚未制定“报销范围”的中药饮片，仍按《北京市享受公费医疗、劳保医疗人员自费药品范围的规定》和《补充规定》的范围执行。三、 工作，对违反“报销范围”规定的单位和个人，应依照卫生部、财政部颁发的《公费医疗管理办法》和本市的有关规定予以严肃处理。十五、随着医药工业和医药科学的不断 ...
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