药品分批分期开展再评价工作，建立和完善上市后药品监测、预警、应急淘汰的风险管理机制。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的监测和预警制度。 2 与非处方药转化评价管理及非处方药注册登记管理，监督药品零售企业按照药品分类管理要求开展药品经营活动，配合有关单位开展国家基本药物目录政策并完成相关的配套 ...
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使用的票证的准印许可 5、枪支运输许可证的核发 6、野生动物保护、饲养、科研单位及狩猎场申请配置猎枪 、麻醉注射枪的审批 7、民用爆炸物品购买许可证 4、市级文物保护单位范围内施工建设审核 二十三、白城市食品药品监督管理局（2项） 1、药品经营许可证的核发 2、第一类医疗器械产品生产注册证书的核发 ...
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三个准入”。深入实施“三绿工程”，严格食品生产、经营、餐饮企业的许可准入，建立起内容齐全、动态监控的许可证管理档案。对不符合准入条件的坚决予以取缔。 、GCP。保证全市所有在产在销企业全部达到GMP、GSP要求。21.加强麻醉药品和精神药品管理。实行电子网络实时监控和月、季巡查制度，严防流弊事件发生。 ...
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药品均实行市场调节价。政府定价的药品，即具有垄断性的麻醉药品、一类精神药品、卫生防疫药品、计划生育药品等含税出厂价格、含税批发价格和零售价格按照价格 价格信息计算机查询服务，没有条件的要积极创造条件，以维护消费者的知情权。药品经营企业要严格按照物价部门规定和监制的明码标价表实行规范明码标价(详见附表二 ...
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跨地域改组、分立、合并中整体资产置换的税收待遇确认《国务院办公厅关于保留部分非行政许可审批项目的通知》（国办发〔2004〕62号）17精神药品原料药经营企业批准《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)18药用罂粟壳经营企业批准《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)19第二类 ...
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药品管理办法》（国发〔1987〕103号） 94 咖啡因和氯胺酮原料药购用证明核发 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令 口岸储存场地卫生许可证核发 《中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则》（国务院批准，1989年3月6日卫生部发布） 食品药品监管局 16 麻醉药品（含第一类 ...
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药品管理办法》（国发〔1987〕103号） 94 咖啡因和氯胺酮原料药购用证明核发 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令 口岸储存场地卫生许可证核发 《中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则》（国务院批准，1989年3月6日卫生部发布） 食品药品监管局 16 麻醉药品（含第一类 ...
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行政主管部门588药品委托生产批准《中华人民共和国药品管理法》省级食品药品监督行政主管部门589医疗器械生产、经营许可证(第二、三类)核发、变更《医疗器械监督管理条例》省级食品药品监督行政主管部门590国产医疗器械注册(第一、二类)《医疗器械监督管理条例》省级及设区的市级食品药品监督行政主管部门 ...
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及样品，并缴纳证书费、查验费，申请中央卫生主管机关查验登记，经核准发给医疗器材许可证后，始得制造或输入。 前项制造、输入医疗器材，其构造复杂，体积笨重， 64条 中药贩卖业者及中药制造业者，非经中央卫生主管机关核准，不得售卖或使用麻醉药品。 中药贩卖业者及中药制造业者售卖毒剧性之中药，非有中医师签名、 ...
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药品和精神药品标准品、对照品审批 省食品药品监督管理局 290 区域性批发企业需要从定点生产企业购进麻醉药品和精神药品审批 省食品药品监督管理局 291 放射性药品生产、经营、使用许可证核发 省食品药品监督管理局 292 麻黄素类产品和单方制剂购用凭证核发 省食品药品监督管理局 293 咖啡因和氯胺 ...
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