批发业务。国营商业延伸不到的郊县，由市医药局按规定的审批程序，委托具备条件的当地供销社，在划定的供应范围内代理批发业务。未经委托，任何单位不得从事医药批发业务。市医药、药材公司系统应对本市药品供应实行责任市场，分别负责全市中、西药品的供应，对各医疗单位实行 ...
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的审核程序。各医疗机构或受医疗机构委托从事药品招标的代理机构，在药品招标采购前，应严格按照安徽省物价局《关于加强药品招标采购价格管理的通知》(皖价商(2000)405号)文件规定执行。招标采购结束后，必须将招标采购药品的实际中标价格核价申请、原执行价格政策依据及有关资料(包括药品通用名 ...
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保健食品注册审批收费通知书》，通知申请人交纳注册审批费用，并将《保健食品注册审批收费通知书》寄送国家食品药品监督管理局保健食品审评中心。(二)改变产品名称、申请人自身名称、地址和进口保健食品改变中国境内代理机构的变更事项以及申请补发保健食品批准证书的事项不需交纳注册审批费用。(三)省级食品药品监督 ...
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》，现对有关事项补充规定如下：一、在天津市行政区域内，组织开展或参与招标采购药品的医疗单位和依法设立的具有药品招标采购代理资格的社会中介组织(以下简称药品 的合理差价收入，然后再按照大部分利益让给患者的原则核定。具体作价公式：中标药品最高零售价格＝原最高零售价－(原最高零售价／1．20－含税中标价)× ...
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市卫生局：受天津市第一中心医院委托，天津环渤海投资服务有限公司已完成对消化系统等类药品的代理集中招标采购。按规定，该公司已将此次集中招标采购中标药品 部委《关于印发的通知》(卫规财发[2001]308号)规定，本文件核定的中标药品临时零售价格在天津市第一中心医院执行。临时零售价格可以下浮。 二、本通知 ...
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我国建立医疗器械不良事件监测制度，进一步建立健全医疗器械上市后监管体系，国家药品监督管理局定于2002年12月1日至2003年11月30日，开展医疗器械 企业及进口产品的代理企业。(三)试点期间监测品种本次试点品种的确定，基于使用风险性较大，社会反应较强烈的医疗器械产品，以及国家药品监督管理局日常监管 ...
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临时零售价格公布之日止。在招标采购期内，中标药品如遇政府调价，由招标采购单位（或招标代理机构）重新核定临时零售价，并报价格主管部门审批 益普生药厂注射剂3.75mg支21431712醋酸亮丙瑞林抑那通天津武田药品有限公司注射剂3.75mg支23841713重组人白细胞介素-2赛迪恩辽宁卫星制药厂(有限 ...
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、制造、品管、销售、保管及制造方法之研究事项，特依行政院卫生署管制药品管理局组织条例第十条第一项规定，设置制药工厂作业基金(以下简称本基金)，并依预算法 、其它有关收入。 第5条 本基金之用途如下： 一、产品之生产与销售支出、代理支出及制药工厂提供劳务支出。 二、产品行销、管理、总务及务研究发展支出。 ...
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服务的解放军、武警等医院）、疾病预防控制中心、血液中心、药品招标代理机构和其他经办机构，以及与药品、医疗服务收费相关的部门和收费单位。三、检查内容 （ ）深入调研，认真总结。要将检查工作与调查研究结合起来，注意收集整理政府降价药品的使用情况、医疗机构常见病种的治疗价格和费用构成、医疗机构主要收入来源和 ...
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广告的受理和审查工作。按照属地管理原则，相应的受理和审查工作改由省级食品药品监督管理部门负责。具体规定如下：一、申请发布境内生产的医疗器械广告，必须 。申请发布境外生产的医疗器械广告，必须向医疗器械产品注册登记表中已认定的注册代理机构所在地的省级食品药品监督管理部门提出申请。医疗器械广告申请经省级食品 ...
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