显示、记录、报警的设备验收细则第一条 验证申请企业的《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》《企业法人营业执照》。关联法规:国务院部委规章(1) 职责;(二)疫苗质量管理人员职责;(三)疫苗购进管理(分支机构为非法人企业,不具备独立采购权。总部为唯一供应商,查质量保证协议书、书面合同、加盖 ...
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》认证等工作,淘汰了一部分条件差、水平低的药品经营企业,促进了一批药品经营企业扩大发展。但是规范化、规模化的现代药品大流通体系还未真正形成。造成药品经营 促进药品现代物流有一个较快的发展。 二、对于申请新开办药品批发的企业,要按照《药品经营许可证管理办法》和《药品经营质量管理规范》的规定,坚持药品批发 ...
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,并抽查数据细目第五条药品生产企业、经营企业资质文档库和基本信息库【验收标准】企业资质文档库包括营业执照信息、许可证信息和认证情况。参与互联网药品 服务企业应具备提供交易结算服务的能力,结算子系统应包含如下功能:应付账款管理:药品经营企业和医疗机构对交易所形成的应付账款进行查询和管理应收账款管理:药品 ...
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,我局根据国务院《医疗器械监督管理条例》的有关规定,制定了《深圳市避孕器械经营管理暂行规定》。现予发布,请遵照执行。二○○三年一月十三日深圳市避孕器械经营 验收。验收合格者由市药监部门报省药品监督管理部门核发《医疗器械经营企业许可证》;验收不合格的,书面告知被申请企业,并提出整改要求。对整改后验收仍 ...
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再送长春市卫生局审核同意,报省卫生行政部门批准,发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》,最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药 )医药管理部门予以处罚,并制发行政处罚通知书,通知被处罚的医药生产、经营单位或个体工商户。执行罚没款必须使用财政部门统一印制的单据,罚没款统一上缴同级 ...
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1)条第二条凡在本市行政区域内从事社会医疗服务的各级各类(包括机关、部队、企业事业单位、社会团体)医疗机构及其分支机构、医疗协作联合体和个体行医者(以下简称 采购药品应以国家各级医药供应单位为进货主渠道,严禁从无《药品经营企业许可证》的单位和私人药贩手中购药。严禁购买无批准文号、无注册商标、无厂牌名称 ...
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药品生产许可证》生产地址、生产范围上作相应注明;(5)、放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》的;(6)经药品监督 门对其上报资料审查和现场检查,不符合规定的。4.生产范围的填写按《药品生产许可证》生产范围分类及填写规定(见附件2)填写生产范围分类中未列入剂型的品种 ...
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,药品监督管理部门要加快审批节奏,降低许可证收费标准,主动做好各项服务。(五)引导药品零售连锁经营企业向农村地区延伸。将零售连锁门店办到农村去,对药品 器械不良事件监测及突发事件的应急反应等,建立工作规范,落实责任制度。要逐步在农村药品经营企业和医疗机构中推行计算机管理,推荐经实践证明比较优秀的药品 ...
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经营市场进行清理整顿,现通告如下:一、市药品监督管理办公室是本行政区域药品管理的行政主管部门,负责组织实施对药品市场的整顿。本溪、桓仁满族自治县的药品 、技术监督等部门要按照各自职责,积极配合药品监督管理部门共同做好药品生产经营市场的清理整顿工作。二、禁止无《药品经营企业许可证》的单位或个人从事药品 ...
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,换证工作3月底前结束。5、本次换证的申报资料审查和必要的现场检查,视为对企业进行年检,省局不再另行安排年检工作。换证和年检工作结束后一起上报工作总结。工作总结 生产企业,不在本次换证之列。(五)放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》的,本次不再换证。二、《药品生产 ...
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