停止使用。第二十二条医疗机构储存医疗器械的场所、设施及条件应当符合医疗器械产品质量安全的需要。具体管理办法由省食品药品监督管理部门另行制定。第二十三条 责任协议代购药品，或者签订质量责任协议后转由其他单位、个人代购药品从中牟利的；(四)以义诊、义卖、咨询服务、试用、展销、邮寄、赠送等方式变相推销药品 ...
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的，由所在单位或者上级主管部门给予行政处分；情节严重构成犯罪的，依法追究刑事责任。第六章 附则 第三十六条本细则由邮电部电信政务司负责解释。 第 设备质量监督检验中心 传真机、调制解调器、电报终端、可视 电话等邮电部数据通信产品质量监督检验中心分组终端(含X．25卡)、异步终端PAD、POS、路由器、 ...
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； 5） 如有以下资料应提交： ① 人体安全性检验报告（皮肤斑贴、人体试用试验）； ② 防晒指数SPF、PFA或PA值检验报告； ③ 其他新增项目检测报告 签字的内容不应包含于行政许可在华申报责任 单位授权书中。 3.产品配方应包括许可检验机构对进口产品配方的确认证明，其确认日期应与检验样品 ...
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在出租合同或发包合同中就承租方或承包方用人应承担的责任制定约束条款;用人单位雇用劳动者推销其产品或从事劳务的，劳动者与雇请方签订劳动合同。第十 。第二十九条 劳动者有下列情形之一的，用人单位可以解除劳动合同：(一)试用期间被证明不符合录用条件的;(二)严重违反劳动纪律或者用人单位规章制度的;(三)严重 ...
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过程中所用的各种材料的资料，如果是购买的原材料，应有供应商/制造商提供的产品说明及分析合格证明。当应用单克隆抗体进行有关操作时，应参照国家药品管理 终止治疗的标准、以及监控毒副作用必须的临床与实验室检测的项目。(七)研制及试用单位及负责人资格认证提供研究与临床单位的全部主要研究人员和临床工作人员(包括 ...
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主要指承担的不是国家指令性任务，而是国家允许、提倡和鼓励的公益事业，其产品具有一定公益性的单位。如大中专学校所属的实习工厂、农场、俱乐部、宾馆(培训中心)、 十一条凡是进行人事代理的事业单位必须与人才交流机构签订人事代理协议，明确代理的项目及相应的责任、权利与义务。第十二条人事代理期限由双方议定。协议 ...
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事故发生后尽速书面通知机关，由机关邀集双方协调解决。其经协调仍无法达成协议者，由相关厂商依民事程序解决。 (八)工程保管： 1.履约标的未经验收移交 以书面向机关表示，否则视同接受。 (五)机关工地主任代表机关处理下列非厂商责任之有关契约之协调事项： 1.工地外围公共事务之协调事项。 2.工程范围内地 ...
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目的。高强超声聚焦治疗机作为新型医疗器械，其临床试用的方式为临床研究。应遵守《医疗器械产品临床试用暂行规定》(国药器监字(1996)第70号)。 其 ，并应有所在医院临床研究的主管部门批语盖章；临床研究方案(副本)；临床研究协议(副本)；在专家评审会上向评审专家出示患者知情书副本。 附件2：高强超声 ...
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资格许可 《特种设备安全监察条例》（国务院令第549号） 质检总局 省级人民政府质量技术监督部门 60 电力整流器生产许可证核发 《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》（国务院令第440号） 质检总局 省级人民政府质量技术监督部门 61 电力调度通讯设备生产许可证核发 《中华人民共和国工业产品 ...
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提交菌种保藏过程中发生菌种死亡时，除申请人能够提供证据，证明造成菌种死亡并非申请人责任外，应当作出该菌种被视为未保藏通知，并通知申请人。申请人提供证明的，可以 该产品的公众不仅可以得知该产品的外部技术特征，而且还可以通过拆卸或者破坏得知其内部的技术特征。３．１．１．２保密协议凡保密协议（该保密协议没有 ...
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