药品目录》及有关规定,结合本市实际,市发展改革委研究制定了《北京市医疗机构制剂价格管理办法》(试行),现印发给你们,请遵照执行。特此通知。二〇〇八年 ×(1+损耗率)×上年加权平均购进价格。 损耗率:中药材最多不超过15%;中药饮片、饮片磨粉最高不超过10%,化学药最高不超过5%,辅助材料最高不超过3 ...
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、防虫、防鼠、防霉变等措施,需冷藏的药品必须冷藏,保证药品质量。中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分开储存,分类存放。易燃、易爆、易腐蚀等危险性 ,并执行《重庆市特殊药品监控信息网络系统运行管理办法(试行)》。第三章 人员与培训第二十三条 基层医疗机构药品质量负责人应根据岗位需求,具有药学或相关专业 ...
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机构使用的药品,除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、中药材和中药饮片外,必须全部实行集中网上限竞价采购。 第三章 药品集中网上限竞价 药品及医用耗材集中招标采购工作领导小组监督办公室制定监督管理办法,加强监管。第四十五条 有关部门建立医疗机构、药品生产和经营企业、配送企业不良行为登记、 ...
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、使用和销售的药品的质量负责。第四条食品药品监督管理部门、卫生行政部门应当依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规履行监督检查 、防鼠等措施,定期记录室内温度、湿度,保证药品质量。应当将药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药、内服与外用药等应分别储存、分类 ...
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本办法。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1)条第二条本办法所称中药饮片,是指中药材经净制、切制、炒制、煅制、蒸制等加工制成的 、运输等应当符合《药品经营质量管理规范》。中药饮片抽样检验件数应达到总进货件数的规定比例。关联法规:国务院部委规章(1)条第十七条医疗机构和药品零售企业经营、使用 ...
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保管的管理。第十二条 医疗机构应当建立与本办法第十一条相对应的药品质量管理记录和药品质量管理档案。药品质量管理记录必须清楚、完整。第四章 药品的购进 应当按剂型、品种分类摆放。第二十八条 中药饮片配方应当做到计量准确,中药饮片质量符合炮制规范。中药饮片装斗前应当进行质量复核,不得错斗、串斗,不同批号不 ...
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二OO一年四月三十日第一条为了加强中药饮片管理,保证中药饮片质量,保障人民群众用药安,根据有关法律、法规,结合本市实际情况,制定本办法。第二条本办法所 管理规范》的要求。关联法规:国务院部委规章(1)条第十条中药饮片经营企业和医疗机构采购中药饮片,应当从具有《药品生许可证》或者《药品经营许可证》的中药 ...
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符合《处方管理办法》的规定,抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定;7.中药饮片、中成药的 行政部门(含中医药主管部门)可以组织或委托第三方对其核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构处方审核质量进行检查评价。第十七条 开展处方审核应当满足以下必备条件 ...
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符合《处方管理办法》的规定,抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定;7.中药饮片、中成药的 行政部门(含中医药主管部门)可以组织或委托第三方对其核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构处方审核质量进行检查评价。第十七条 开展处方审核应当满足以下必备条件 ...
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预防可能发生的食品安全风险;会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施,综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布 实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则;监督实施药品经营质量管理规范,依法核发药品经营许可证;依法对医疗机构药品使用实施监督;监督检定、 ...
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