八条《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括：质量管理负责人、注册地址、经营范围、仓库地址(包括增减仓库)的变更 以上1万元以下罚款。第三十五条医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由市、区食品药品监督管理局责令限期改正，予以通报批评，并处以5000 ...
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。准予变更的，凭《药品经营许可证》副本到工商行政管理部门办理相应变更手续。 十一、药品零售企业需变更经营地址或经营范围的，应向原发证机关提出申请，按 出租、出借、转让《药品经营许可证》，为其提供经营药品的条件。 二十七、药品零售企业应在国家药品监督管理局规定的时间内配备经注册的执业药师(执业中药师)。 ...
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。准予变更的，凭《药品经营许可证》副本到工商行政管理部门办理相应变更手续。十一、药品零售企业需变更经营地址或经营范围的，应向原发证机关提出申请，按本 ，出租、出借、转让《药品经营许可证》，为其提供经营药品的条件。二十七、药品零售企业应在国家药品监督管理局规定的时间内配备经注册的执业药师(执业中药师)。 ...
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》项目变更是指：对《医疗器械经营企业许可证》的企业名称、法定代表人、负责人、注册地址、经营地址、产品经营范围等项目进行的变更。第二十二条《医疗器械经营企业 由省局统一规定，并定期调整。第三十七条前条中所指的兼营企业包括：药品零售企业，百货商场、综合超市、24小时营业的便利连锁店及计生指导站；其零售部分 ...
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所在地级市（食品）药品监督管理部门，市局依照程序批准注销后挂公众网公告。六、实行统一配送，兼营或专营医疗器械的零售门店如经营范围包括ii类 是否填写齐全、准确，“企业名称”、“注册地址”是否与《工商营业执照》或企业名称核准通知书相同；3．核对《医疗器械经营企业许可证变更申请表》所填写项目是否填写齐全、 ...
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药品经营许可证》到市工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。第三条新办零售药店必须符合《药品经营质量管理规范》和《处方药与非处 零售药店的检查验收标准，按《药品经营质量管理规范》及本实施办法执行。第十六条本实施办法施行前已开办（核准）的零售药店需变更的，按本实施办法执行。第 ...
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药品经营许可证》到工商行政管理部门办理注册登记。第二十九条变更药品零售企业《药品经营许可证》内容，应向区（县）分局提出书面申请，并提供以下资料：1、《 核准通知书》复印件；企业主要人员资质证明复印件（交验原件）。（2）企业地址的变更：新选址的地理位置图；房屋使用证明（产权证或租赁协议）复印件（交验原件 ...
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中企业名称、注册地址、法定代表人的，应自变更之日起30日内向药品监督部门申请办理相应变更登记。第十二条 药品零售企业应于《药品经营许可证》有效期届满前 》第十七条、第十八条的规定建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，建立产品购销台账，索取增值税发票和购货清单， ...
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中企业名称、注册地址、法定代表人的，应自变更之日起30日内向药品监督部门申请办理相应变更登记。第十二条 药品零售企业应于《药品经营许可证》有效期届满前 》第十七条、第十八条的规定建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，建立产品购销台账，索取增值税发票和购货清单， ...
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和社会保障局统一制定的《呼和浩特市城镇职工基本医疗保险定点零售药店申请书》，并提供以下材料:（一）《药品经营许可证》和《营业执照》的副本及复印件；（二）执业( 和《年检办法》另行制定。第二十二条经相关部门批准的定点零售药店的地址、名称、法人或法定代表人变更及合并、分立、转让、终止的,应自批准之日起15 ...
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