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药械广告惩处力度。省局对有严重违法广告问题药品进一步加大暂停销售行政强制措施。各市、县局要加大对“停售”药品监督检查力度,同时加大对违法、违规发布 管员、信息员进行法律法规和业务知识培训,多途径、多渠道组织“两员”参加协管协查活动,充分发挥其在宣传教育、信息反馈、执法协助、举报投诉等方面作用 ...
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广告责任追究制和行业自律机制;加大对药品、医疗器械广告监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动监管力度,尤其加强对资讯服务类和电视购物 第二制药有限公司制售假药等案件中认真吸取教训,结合群众反应强烈、社会危害严重突出问题,对专项行动进行全面部署,狠抓薄弱环节,加强内部管理和队伍建设, ...
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建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制;加大对药品、医疗器械广告监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动监管力度。建立违法 进行全面总结,并于2007年6月15日前将书面总结报送县整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组办公室。县领导小组办公室汇总报县政府,经县政府决定,报 ...
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广告责任追究制和行业自律机制;加大对药品、医疗器械广告监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体监管力度,尤其要加强对资讯服务类和 ,依法移交司法机关处理。畅通群众举报和信访渠道,抓紧处理群众反映强烈、久拖未决案件。全省各地区、各有关部门要在网上公布举报投诉电话。建立健全大案要案 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为了加强药品广告监督管理,配合有关部门开展违法药品广告专项治理活动,规范药品广告发布秩序,依据《药品 广告批准文号之日起一年内不予受理该企业该品种广告审批申请(见附件2)。各省(区、市)食品药品监督管理部门要加大对擅自篡改审批内容违法发布药品 ...
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高度重视产品质量和食品安全工作,决定从现在起在全国范围内开展为期四个月产品质量和食品安全专项整治。产品质量和食品安全关系到人民群众切身利益和国家形象, 医疗广告管理办法》,进一步规范了药品、医疗广告内容,完善了药品、医疗广告审查发布程序,是依法监管药品、医疗广告活动依据。各地工商行政管理机关要 ...
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发现后,应当责令限期办理备案手续,逾期不改正,停止该药品品种在发布地广告发布活动。第二十六条县级以上药品监督管理部门应当对审查批准 0000000000号”、“X药广审(文)第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市简称。“0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表 ...
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进口药品,特别是药材和化学原料药;在境内制售“进口药品情况时有发生。一些虚假药品广告,欺骗患者,误导用药,同样在威胁着人民用药安全。 二、要充分认识药品流通 商务试点、引导、管理和监督,严禁以电子商务名义搞违法药品经营活动。要认真执行《处方药与非处方药流通管理暂行规定》中“暂不允许采用网上售药 ...
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工商部门35件和1394件,有效遏制了违法药品广告“满天飞”现象。3.坚持机制创新,促进药品生产流通体制改革。加强药品生产监督管理,加大监督实施GMP工作力度 国家非处方药目录》药品审核工作,正组织开展第二批非处方药遴选工作。各地因地制宜,大胆探索,开展全方位、多形式宣传教育普及活动和培训工作。 ...
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省级药品监督管理部门应通知广告主和媒介停止该药品广告在发布地广告发布活动。(二)按照《药品管理法》第九十二条和《药品管理法实施条例》第七十六条规定 将已发布公告上报我局,我局将编辑《违法药品广告公告汇总》印发各地。各省发布《违法药品广告公告》体例格式参见我局2002年9月之前所发布《违法 ...
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