信息服务管理办法》等规定，现将有关事项公告如下： 一、严格互联网易制毒化学品销售信息发布的准入制度。任何单位在互联网上发布非药品类易制毒化学品销售信息 制毒化学品销售 信息的监督检查，在各自的职责范围内，对在互联网上发布违法易制毒化学品销售信息的生产经营单位、网站主办者，将依法予以行政处罚。公安机关将 ...
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。加强化工建设项目安全设施“三同时”和试生产工作的安全监管。要认真落实《危险化学品建设项目安全许可实施办法》（国家安全监管总局令第8号），严格危险化学品 化学品监管工作中存在的突出问题，完善非药品类易制毒化学品管理制度。积极推进非药品类易制毒化学品管理信息系统建设工作，完善信息报送制度。三、加强部门 ...
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）条第十二条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的，应当符合国家有关法律、法规的规定，并按本办法办理有关手续。第十三 ，且应符合国家有关药品管理的法律法规。第二十六条除注射剂、生物制品和麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品外，其他药品委托 ...
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各区县安全监管局及有关单位：按照《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）、《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》（总局令第5号）的相关规定，生产、经营第二、三类易制毒化学品的企业应当实行备案制度，目前各区县在备案程序上，掌握标准不统一，给相关生产、经营单位造成 ...
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认真学习，并遵照执行。在执行过程中有何问题和建议，请及时报告我局。附件：《浙江省药品生产监督管理办法实施细则》（试行）二○○三年七月八日浙江省药品生产 的中药前处理车间及提取车间。第二十二条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，应当符合国家的有关法律、法规及有关规定， ...
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麻黄碱类原料药购用审批管理。 (一)药品生产企业因生产麻黄碱类复方制剂需购买麻黄碱类原料药的，先提交《第一类药品类易制毒化学品购用申请表》(以下简称《申请表》 药品GMP、GSP和票据管理有关规定销售含特殊药品复方制剂的，按照《药品管理法》第七十九条和《药品流通监督管理办法》第三十条严肃查处，整改期间 ...
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简称《药品管理法》、《实施条例》）和国家药品监督管理局第37号令《药品生产监督管理办法》(试行)等法律、法规、规章的有关规定，结合我省的实际情况，制定本办法 、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的药品生产企业，应当符合国家、省药品监督管理局的有关规定，并按照本办法第五条、第七条和 ...
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处联系。二〇〇四年十月十三日安徽省药品生产许可证管理办法第一章 总则第一条 为加强《药品生产许可证》的监督管理，规范药品生产企业行为，根据《中华人民共和国药品 药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。关联 ...
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作用。（二十四）建立健全应急预案体系。深入贯彻落实《生产安全事故应急预案管理办法》（国家安全监管总局令第17号），进一步加强应急预案审查和报备 负责人、分管负责人、销售负责人分工负责的责任体系。各地区要重点培育一批非药品类易制毒化学品管理示范企业。2.制定年度检查计划，强化监督检查。把日常抽查和专项 ...
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，并以公告形式发布。第五条 商务部委托商务部配额许可证事务局(以下简称许可证局)统一管理、指导全国各发证机构的两用物项和技术进出口许可证发证工作，许可证局对 ，并按本办法办理两用物项和技术出口许可证。第二十一条 进出境人员随身携带药品类易制毒化学品药品制剂和高锰酸钾的，按照《易制毒化学品管理条例》中的 ...
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