的人员，在治愈或者排除可能的污染前，不得从事直接接触药品的工作。第六条医疗机构应当对本单位从事药品采购、验收、储存、养护、调配、配发工作的人员定期进行 及本人身份证原件。（六）与供货企业签订有明确质量条款的书面质量保证协议或购货合同。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件，应当加盖供货单位的原印章。从 ...
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的人员，在治愈或者排除可能的污染前，不得从事直接接触药品的工作。第六条医疗机构应当对本单位从事药品采购、验收、储存、养护、调配、配发工作的人员定期进行 本人身份证原件。 （六）与供货企业签订有明确质量条款的书面质量保证协议或购货合同。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件，应当加盖供货单位的原印章。从 ...
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工作的重要性和复杂性，将强化基本药物生产和质量监管，保障基本药物质量安全作为当前药品监管工作的重点，进一步加强领导，采取有效措施，深入开展基本药物生产检查和质量 生产及检验记录、物料平衡等相关情况，应对中药材等重要原辅材料的供销链条、采购合同、台账与财务账目（至少两年）进行认真核查，尤其是质量标准未列 ...
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《药品生产许可证》和《营业执照》或《法人营业执照》，及质量保证协议、购销合同、供货方业务员所持的授权书等。3、由销售方开具的加盖税务监制章的合法发票 必须注明批准文号。三、加强中药饮片经营、使用的监督检查。药品经营企业和医疗机构，严格执行药品采购和验收的规定及质量管理制度，落实管理责任制，对不符合规定 ...
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内依法取得《医疗机构执业许可证》从事疾病预防、诊断、治疗活动的医疗机构,在药品采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节的质量监督管理。医疗机构配制（ 《药品经营质量管理规范》认证证书；（三）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；（四）企业法定代表人签字或盖章的销售人员授权委托书。授权书应当载明授权 ...
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药学或相关专业(指医学、生物、化学等专业)的学历。第五条 医疗机构从事药品采购、验收、保管人员应具有高中(含)以上文化程度，应当接受县级以上(含县级 ：(一)加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；(二)注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；(三)企业法人代表 ...
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和有因检查等日常监管，做好各项检查记录，发现问题及时予以纠正并上报市药品监督局。负责监督辖区疫苗批发企业、疾病预防控制机构和接种单位落实责任人和联系人， (二)疫苗批发企业1、疫苗批发企业应严格按照《药品经营质量管理规范》经营。2、疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者指定 ...
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予以处理。 关联法规：全国人大法律（1）条第三十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料：（一）《进口药品注册证》 的准备，以及抽样时的搬移、倒垛、开拆和恢复包装等事项。三、同一合同，药品名称、生产国家、厂商、包装、批号、剂型、规格、唛头标记以及合同编号均 ...
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受企业委派，经企业法定代表人授权，通过以企业名义签订合同的方式为企业销售药品。药品销售人员不得进行药品现货销售活动。否则，按本“解释”第三条的规定 》第二十八条规定的“乡村个体行医人员和诊所所用药品，应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购……”。其中的“诊所”包括行政村的卫生所(室、站等)；其中 ...
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的管理；质量方面的教育、培训及考核的规定等内容。新开办药品批发企业还应制定药品采购管理；销售和售后服务的管理；用户访问的管理；重要仪器设备 （*2703），应当与供货单位签订确保疫苗质量的质量保证协议书，并在采购时签订书面合同（3201）。*0801、*2703、32017．制度应明确要求疫苗的收货 ...
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