》、《药品经营许可证》、营业执照的复印件，企业法定代表人签字或盖章的销售人员授权委托书及销售人员的居民身份证复印件（需与原件现场核对）等资料。从药品生产企业购进 的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。（二）标签和说明书上应当有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、 ...
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经营质量管理规范》认证证书；（三）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；（四）企业法定代表人签字或盖章的销售人员授权委托书。授权书应当载明授权销售 验收结论并签字。药品质量验收应包括查验药品外观性状、药品内外包装、标签、说明书、药品合格证明文件等内容。疫苗、血液制品等需要温度控制的生物制品还需要查验 ...
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。检验报告单不得伪造、涂改。药品内外包装应当按有关规定印制，说明书内容与药品标准应当相符，标签和说明书应当注明生产及失效期。第二十五条药品生产企业应当每年组织 事管理组织，药剂科未按本条例第三十九条规定设立机构，非药学技术人员顶替药学技术人员岗位，未按规定购药和建立采购档案，非药剂科室经营药品，不开展 ...
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往来'科目中核算。二、村集体经济组织按照经过批准的金额提取工资时，根据人员岗位，分别借记'管理费用'、'生产(劳务)成本'、'牲畜(禽)资产'、'林木资产'、'在建 结转后本科目应无余额。502经营支出一、本科目核算村集体经济组织因销售商品、农产品、对外提供劳务等活动而发生的实际支出。二、经营支出发生 ...
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规范》认证证书复印件；（四）企业法定代表人签字或者盖章的授权委托书；（五）销售人员的身份证复印件；（六）药品质量合格证明和购进药品的合法票据。第三章 前应当向我省药品监督管理部门备案。第三十条药品广告及附随药品的标签、说明书、包装和促销宣传等书面声明，所标明的适应症或者功能主治不得超出国家药品标准规定 ...
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方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品商品名称管理办法，药品包装、标签和使用说明书管理规定，仿制药、进口药、新药的非处方药审批管理办法也将陆续制定、颁布； 将研究实施。结合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的颁布将开展对药店销售人员的专业培训，使之掌握基本知识，为消费者提供咨询和指导。 同志们，这次 ...
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整治的内容：（一）卫生部门负责监督检查：１．有毒有害化学品的生产、销售、使用有说明书，说明书标明了产品特性、主要成份、存在的有害因素、可能产生的危害后果 手续，按规定缴社会保险费。６．持证上岗情况。对使用无职业资格证书人员在实行就业准入的岗位上工作的单位，要责令其改正，并采取措施杜绝此类现象再次发生。 ...
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２．对问题的说明３．审计意见４．有关审计人员的签章５．审计报告日期６．附表和其他材料三、盈利预测１．销售收入２．产品生产成本３．期间毛利４．期间 条件３．基金托管人条件三、基金设立的主要文件１．申请报告２．发起人协议３．募集说明书４．信托契约和公司章程５．管理协议６．托管协议第二节基金的发行与认购一、 ...
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适用状态。第十二条剧毒化学品的生产、储存、使用单位不得使用无安全技术说明书和安全标签的剧毒化学品；不得从未取得危险化学品生产许可证或危险化学品经营许可证的企业 按照市公安部门出具的购买凭证或者准购证中规定的剧毒化学品品名和数量销售。销售人员应当如实填写购买凭证或者准购证。购买经办人须在回执联上签字确认 ...
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适用状态。?第十二条 剧毒化学品的生产、储存、使用单位不得使用无安全技术说明书安全标签的剧毒化学品;不得从未取得危险化学品生产许可证或危险化学品经营许可证的企业采购 公安部门出具的购买凭证或者准购证中规定的剧毒化学品品名和数量供给。销售人员应当如实填写购买凭证或者准购证。购买经办人须在回执联上签字确认 ...
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