瑞生物工程有限公司 变更 45 1354 上海王开医疗科技有限公司 变更 46 0759 上海金安堂保健品厂 变更 47 0525 上海复星医疗器械有限公司 变更 上海市食品药品监管局2006年7月15日...
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办法》第三十九条、第四十条、第四十二条的规定，各区(县)食品药品监管分局(以下简称分局)可按照《药品生产质量管理规范》的标准对辖区内药品 主要包括：企业内部质量审查情况、企业(集团内部)上级质量管理部门质量审查情况、各级药品监管部门对企业行政检查情况、国外政府机构及国外企业对出口产品生产质量审查情况等 ...
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》的乙类非处方药专柜(店)。 二、换证实施部门由企业所在地区(县)食品药品监管分局[下称区(县)分局]负责。 三、换证要求(一)书面审核与现场检查相 管理部门。 四、换证申报资料乙类非处方药专柜(店)的经营企业可在我局政务网www.shfda.gov.cn上下载并填写《乙类非处方药专柜(店)换证申请表 ...
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挂牌和药学服务要求，我局决定对本市所有医保定点首席药师负责制执行情况进行专项检查。现就具体要求通知如下：一、各区(县)食品药品监管分局负责本辖区内医 31日前完成检查工作。 二、这次模底检查，主要依据“首席药师负责制度”和《药品经营质量管理规范》要求，重点检查首席药师的到位情况以及是否能起到对其他药师 ...
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医疗器械经营企业许可证管理办法》等有关规定，对本市医疗器械经营企业加强了日常监管。在监管工作中，发现上海大合通国际贸易有限公司等40家持有《医疗器械经营企业 ，特此通告。上述企业在本《通告》公布后两个月内仍未向经营所在地区(县)食品药品监管分局主动办理相关手续，我局将依据有关规定予以处理。 上海市食品 ...
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包材监督管理的要求所进行的抽验。评价性抽验是指根据国家食品药品监督管理局或市食品药品监管局的要求，为掌握、了解全国和本市某一类或某一品种 。抽验方案应当规定抽样数量、检验(测)项目和抽验范围等内容。医疗器械抽验方案由局稽查处会同有关业务处室和相关检验(测)部门制订。抽验方案应当规定抽样数量、抽样方式、 ...
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，请参照执行。 国家局治理商业贿赂专项工作领导小组办公室二○○六年五月二十六日 国家食品药品监管局关于加强自查自纠动员部署阶段工作的指导意见 按照党中央、国务院和国家局开展治理 向地方和国家局治贿办报送一次工作动态，对发现的好典型、好经验、重要问题和情况应随时上报。对上级文件、简报和有关信息，各级食品 ...
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对收集的病例进行汇总分析评价，并于5月31日前将上一年度的评价情况报国家药品不良反应监测中心。对死亡等严重病例，及时组织专家讨论分析。年度汇总评价情况及严重病例分析评价情况，及时报市食品药品监督管理局药品安全监管处备案。(《上海市药品不良反应监测中心对收集信息的分析、处理、上报流程》见附件 ...
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性功能障碍药物流通使用管理问题的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），卫生厅（局）：为加强对治疗男性性功能障碍药物的管理，保证 对盐酸伐地那非进入药品零售企业的监管，生产企业或进口代理商应建立包括指定零售企业名单、产品生产批号等内容的数据库，并报国家食品药品监督管理局、卫生部 ...
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。商务部、科技部、财政部、铁道部、交通部、卫生部、工商总局、环保总局、食品药品监管局、国家认监委、国家标准委 二○○四年十一月十五日 附件：三绿工程 国务院报告，同时反馈当地人民政府。各地也要积极采取措施，加强对本地区上市销售食品卫生质量安全监测。(六)完善信用档案。商务部以其电子政务系统为依托，运用 ...
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