进、销得出、不亏损”的原则，随行就市收购退出保护价范围的粮食和收购优质品种、绿色食品标志的粮豆，农发行本着“以销定贷，以效定贷”的原则，给予贷款支持。 粮食购销企业在新粮上市前一个月提出贷款申请，包括购粮品种、数量、价格和销售合同，以及贷款金额，经当地县(市)粮食局和农发行审核同意，当地政府担保，报省 ...
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假劣药品和医疗器械违法犯罪活动的打击力度，建立药品生产、经营企业黑名单制度。'各级食品药品监管部门要认真学习和贯彻省政府的规定和法律法规的要求，建立和完善相关管理 予以验收药品。药品清单的开据日期超过合同期限，仍不能提供发票的或提供虚假发票的，视为从非法渠道进货。3、销售单位的药品发票（复印件）、药品 ...
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新闻单位参会。会上拟组织10-20个超市、10-20个中直单位与生产企业签订供销合同，签约企业名单要在2月25日前确定出来。会上还将向与会人员赠发 为该公司揭牌，正式运营。 六、组织保障 为搞好吉林绿色特色食品外销工作，省政府成立吉林绿色特色食品销售工作联席会议，具体组成：主任：副省长李介车副主任： ...
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与各配送网点签订销售合同和质量保证协议。合同(协议)条款须明确双方执行条款的义务及违反条款的处理办法。签订的合同和协议应当报省食品药品监督管理局和 ；质量管理体系流程图；(四)营业场、仓库平面布置及房屋产权或使用权证明、租赁合同；(五)依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘用原件、复印件；(六 ...
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适用本办法。第三条药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并 机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制等的，应当与被委托方签订合同，并在申请注册时予以说明。申请人对申报资料中的药物研究数据的真实性负责 ...
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由派驻监督员代表地方食品药品监督管理部门进行现场抽取样品并封样。⑶完善血液制品生产报告审核制度，积极探索血液制品生产企业批签发申报数量与市场销售数量一致性的 及检验能力是否匹配。4．原料血浆来源是否合法，是否与血浆站签订质量保证合同；使用临床用血浆是否有当地卫生行政部门的许可证明；是否对原料血浆站质量 ...
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接受境外制药厂商委托加工药品备案管理工作，根据《药品生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第14号)有关规定，我局制定了《接受境外制药厂商委托 管理机构出具的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明；(三)药品委托加工合同复印件；(四)受托方的《药品生产许可证》和《药品GMP证书 ...
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上销售或者变相销售的，依照《药品管理法》第八十四条的规定给予处罚。关联法规：全国人大法律（1）条第四十三条省、自治区、直辖市(食品)药品监督 机构申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：委托配制中药制剂双方签订的委托配制合同、制剂配制单位《医疗机构制剂许可证》或《药品生产质量管理规范》认证证书复印件 ...
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生产经营单位和个人，不得生产经营民族禁忌的食品、调料和伪劣清真食品。任何单位和个人不得以非清真食品冒充清真食品销售，不得冒充具有清真饮食习惯的少数民族人员身份从事 三）询问相关当事人和证人；（四）查阅、复制与生产经营清真食品有关的进货凭证、出货台账、合同、账册、票证和单据等相关资料； （五）检查与清真 ...
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、或具有高中以上学历、有二年以上从事药品经营工作经历、经市州食品药品监督管理部门培训合格者。6402 企业营业员应具有初中(含)以上文化程度。6501 企业 应对本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。7005 企业购进药品应签订有明确质量条款的购货合同。合同内容应齐全，并明确：药品 ...
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