温度变化和运程采取必要的保温和冷藏措施。第四十七条麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和危险品的运输应按有关规定办理。第四十八条由生产 八条药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。第 ...
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各有关单位：为贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》，加强对药品经营企业经营二类精神药品的监督管理， 我局 程序完成了重新申请办理定点经营手续，自发文之日起凡药品经营许可证上无二类精神药品经营范围的企业一律不准经营二类精神药品。药品生产企业、各级医疗单位均应 ...
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药品工作处罚种类：警告、责令限期改正、罚款、责令停业整顿、吊销药品经营许可证法律依据：《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第四十三条42、安排患有传染病 、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件处罚种类：吊销相应许可证明文件、没收违法所得、罚款法律依据 ...
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正、副本原件；3《营业执照》副本复印件；4企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书；5变更企业名称， 房屋产权证复印件；8企业质量管理文件及主要设施、设备目录；9是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品经营点的，提供相关证明；105年来有无经销假劣药品 ...
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医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用 的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业 ...
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放射性药品、医疗用毒性药品的经营管理(一)麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品的经营实行《许可证》制度。(二)第二类精神药品制剂(片、胶囊、注射液、 部门的上一级提出申请，经批准后，到麻醉药品经营单位购用。癌症病人因镇痛需用麻醉药品者，实行核发“麻醉药品专用卡”制度。凭卡到指定的医疗单位开方 ...
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医药管理局审查批准后下达执行。关联法规：国务院部委规章（1）条第十条 麻醉药品经营单位的设置由各省、自治区、直辖市卫生行政部门会同医药管理部门提出，报卫生部、 其情节轻重给予非法所得的金额五至十倍的罚款，停业整顿，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚：(一)擅自生产 ...
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购买，购买时出示以下证明文件：1．加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。2．卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。3． 申报资料1.《医疗机构制剂许可证》(加盖公章的复印件)或《药品生产企业许可证》及药品GMP证书(口服溶液剂型)(加盖公章的复印件)2.麻醉药品安全生产设施图或照片3 ...
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条例》和《生产管理办法》的规定，《药品生产许可证》生产范围中需载明麻醉药品和精神药品。从事麻醉药品和精神药品生产企业，取得资格确认证明文件或定点生产 医疗机构或经批准购用的其他单位。经营活动中必须建立购买方销售档案，并不得以现金交易。 八、尚未连接麻醉药品和精神药品监控信息网的定点生产企业，应当于每月 ...
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品种，有24小时需求时，有提供这种服务的能力。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。第十四条 现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。(一)发证机关可以要求持证企业报送《药品经营许可证》相关材料，通过核查有关材料，履行监督职责；(二)有下列情况之一的企业， ...
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