受托方的《药品生产许可证》、《营业执照》复印件；(二)受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；(三)委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况； 企业的监督检查工作，应当建立实施监督检查的运行机制和管理制度，明确监督检查责任区域。国家食品药品监督管理局可根据需要直接组织对药品生产企业进行监督检查 ...
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何问题及建议，请及时与国家局药品安全监管司联系。国家食品药品监督管理局二○○六年六月二十八日全国药品生产专项检查实施方案《药品生产质量管理规范》（药品GMP）是药品 《药品生产许可证》的情况统计；6．监管中的薄弱环节，包括体制、机制、制度、监督检查方式方法、人员素质等；7．已采取的措施和对今后工作建议 ...
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（局），卫生厅（局），工商行政管理局，质量技术监督局，中医药管理局：根据国家食品药品监督管理局等7部委局《关于在防治“非典”工作中切实加强市场监管强化联合 工作信息每日报告制度。各省（区、市）专项检查牵头单位必须于每日下午3时前，按附件要求向全国防治非典型肺炎指挥部后勤保障组市场管理办公室报告前一日 ...
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生产企业、经营企业做好药品电子监管相关工作。国家食品药品监督管理局2012年9月20日药品电子监管工作指导意见一、药品监督管理部门（一）建立和完善组织机构1. 监管码数据在印制环节中的数据安全，保证数据不外流。（3）药品生产企业应建立相应的印刷品、药品电子监管码管理制度，制定药品电子监管码标识印刷品的 ...
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印发。 国家食品药品监督管理局二○一二年一月十日 化妆品生产经营企业索证索票和台账管理规定 第一章总则第一条为规范化妆品生产经营行为，保证化妆品的质量安全，保障 规定加强和规范索证索票和台账管理。第三条化妆品生产经营企业应当建立索证索票制度，认真查验供应商及相关质量安全的有效证明文件，留存相关票证文件 ...
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（药品监督管理局）：为加强化妆品原料管理，提高质量安全控制水平，根据《化妆品卫生监督条例》及其实施细则等有关规定，国家食品药品监督管理局组织制定了《化妆品生产 生产使用、检验情况、不合格产品处理等方面进行审核。（三）评估管理：建立评估制度，对供应商定期进行综合评价。对供应产品质量、交货能力、技术水平、 ...
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民生为目标，深入学习宣传消费者权益保护、流通领域商品质量监管、食品安全监管等相关法律法规；以规范工商行政管理行政执法行为为目标，深入学习宣传行政许可、行政处罚、 违法行为及可能触犯的法律法规，进行预警提示，引导其建立健全合法规范的经营管理制度；在服务发展方面，引导经营者做大做强企业，提升维权能力和市场 ...
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执法人才库设法制、公平交易、直销监管、消费者权益保护、市场规范管理、合同管理、网络交易监管、食品安全监管、内资注册监管、外资注册监管、广告监管、个体与 从基层一线和人才库中挑选任用干部的选人用人制度，建立健全人才选拔任用全程监督制度。改进和完善后备干部选拔管理制度，加大对年轻干部的培养选拔力度，重视女 ...
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2.加强监管执法，规范经营行为。认真贯彻落实《农产品质量安全法》、《食品安全法》、《生猪屠宰管理条例》等法律法规，通过市场巡查、投诉举报、媒体反映等多种 制度，督促场内经营者落实亮证亮照、挂牌经营制度，引导经营者完善“场地挂钩”、“场厂挂钩”等制度，确保质量安全。（三）关于市场限塑整治工作目前，一些 ...
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予以 关闭。对违法网站服务器设在境外的，由各省（区、市）食品药品监督管理部门上报国家食品药品监督管理局统一移送有关部门查处。对发布违规药品信息、违规 治理利用互联网发布虚假药品信息、非法销售药品的行为，事关人民群众的身心健康和生命安全。各地要切实履行法定职责，加 强协调，密切配合，上下联动，形成合力。 ...
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