、直辖市医药管理部门提出的计划，综合平衡后与生产计划一并下达。第二类精神药品制剂的供应计划，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。 视情节轻重，给予非法所得金额五至十倍的罚款，停业整顿，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚：(一)擅自生产精神 ...
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个最小包装。销售处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定。含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含可待因复方 溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。二、严格加强中药饮片的经营管理各药品经营企业经营中药饮片必须持有药品经营许可证、gsp证书，必须从具备饮片生产经营资质的 ...
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给你们，请遵照执行。 自发文之日起各药品经营企业应自觉遵守和规范药品购销票据的管理。在2009年《药品经营许可证》换证和GSP认证工作中我局将对企业 ，必须开具《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》(以下统称税票)，税票上应列明销售药品的名称、规格、单位、数量、金额等，如果不能全部列明所购进药品上述 ...
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5月20日起施行。卫生部部长 陈竺 国家工商行政管理总局局长 周伯华 国家食品药品监督管理局局长 邵明立 二〇〇九年四月七日 医疗器械广告审查办法第一条 为加强 企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》被吊销的；（二）医疗器械产品注册证书被撤销、吊销、注销的；（三）药品监督管理部门责令终止生产、销售和 ...
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擅自实施委托生产或受托生产医疗器械产品；(十三)向无《医疗器械经营企业许可证》或无《医疗机构执业许可证》的单位销售医疗器械产品(另有规定的除外)；(十四)伪造 》(附表2)，于季末次月10日前报送江苏省食品药品监督管理局医疗器械处。涉及到须吊销《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》的，应于3个 ...
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1）条第二条凡在本市行政区域内从事社会医疗服务的各级各类（包括机关、部队、企业事业单位、社会团体）医疗机构及其分支机构、医疗协作联合体和个体行医者（以下简称 采购药品应以国家各级医药供应单位为进货主渠道，严禁从无《药品经营企业许可证》的单位和私人药贩手中购药。严禁购买无批准文号、无注册商标、无厂牌名称 ...
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费│省物委、省财政厅(1991) ┃┃││闽价费字第200号《关于药品 ┃┃││生产经营审查费及许可证工本费┃┃││问题的通知》┃┠──────┼────────────┼──────────────┨┃省卫生厅│药品经营企业许可证审查费│省物委、省财政厅闽价(199 ┃┃││5)费 ...
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药品及特种药械。(十一)负责组织实施全区执业药师注册管理工作。(十二)负责全区药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作，对市、县食品 质量管理规范及组织、认证和发证工作，依法审查药品经营企业开办资格，核发药品经营企业许可证；审查批准药品广告。(九)稽查处。负责组织协调有关部门健全食品、 ...
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办理《注册登记证》时，需提供下列证件和材料：(一)《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《企业法人营业执照》、《营业执照》或《代码证书》的副本或者上述证件的复印件(须加盖单位印章)；(二)所销药品的生产批准文件和质量标准文件或者上述证件的复印件(须加盖单位印章)；(三)进口药品的 ...
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管理局提出资格认定申请，同时提交国家及自治区有关资格认定的证明文件；(二)自治区药品监督管理局对申请单位所提交的证明文件进行初审，经征求自治区卫生厅意见后20 》单位的委托，为其代理药品招标业务；(四)吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品招投标活动；(五)未按招标规定审核 ...
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