河北省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2008年7 医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所对医用分子筛制氧设备等122个医疗器械产品和项目进行检测的资格（见附件）。有效期5年。 国家食品药品监督 ...
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我省药品安全信用体系建设健康发展，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、（《药品安全信用分类管理暂行规定》（国食药监市[2004]454号）的 人员，就药品安全信用等级标准进行培训。在年底前将对各市局药品安全信用分类管理工作进行检查，检查结果将作为考核市局工作的一项重要内容。 附件：大连市药品 ...
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北京市药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2008年7月25 器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心对非吸收性缝合线等165个医疗器械产品和项目进行检测的资格（见附件）。有效期5年。 附件：认可的医疗器械 ...
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重庆市食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2008年6 器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心对一次性使用无菌注射器等130个医疗器械产品和项目进行检测的资格（见附件）。有效期5年。 国家食品药品监督 ...
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人民共和国突发事件应对法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《医疗机构管理条例》、《核电厂核事故应急管理条例》，《广东省突发公共卫生事件应急办法》、《 、药品安全事故的发生、发展情况；负责突发公共事件应急医疗卫生救援药品、医疗器械的监督管理；负责储备药品的管理和调运，保证供应及时；组织协调应急药品、医疗 ...
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、海东地区、格尔木市食品药品监督管理局：根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》及其《药品流通监督管理办法》 达五万元以上的；6、零售经营企业出租、出借柜台且管理混乱的；7、超方式或范围经营药品、医疗器械货值达一万元以上的；8、新开办的药品经营企业 ...
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我市医疗机构的建设，根据国务院《医疗机构管理条例》、卫生部《医疗机构基本标准》和《广东省医院基本现代化建设标准》等有关规定，结合我市实际，我局制订了《 仪；内窥镜检查及手术设备：包括纤维鼻咽喉镜、喉动态镜、鼻内窥镜及手术器械、耳内窥镜以及内窥镜图象显示系统；手术显微镜、耳科手术电钻及耳显微手术器械、 ...
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《中华人民共和国药品管理法》第四十八条、第四十九条以及《医疗器械监督管理条例》确定。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条 市食品药品监督管理局编入部门预算，市财政部门按规定专项核拨；由各区(县)食品药品监督管理分局受理并查处的案件，根据本办法规定所发生的奖励资金由各区(县)食品药品监督 ...
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为贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知》(国食药监 管理，现予以公告今年7至8月期间我局对辖区内药品、医疗器械广告进行检查的情况。 上海市食品药品监督管理局二○○五年八月十九日 附件一：2005年7月份 ...
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贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知》(国食药监 管理，现予以公告今年8至9月期间我局对辖区内药品、医疗器械广告进行检查的情况。 上海市食品药品监督管理局二○○五年九月二十一日 附件一：2005年8月份 ...
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